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加替沙星标准品/GB 31650.1-2022_112811-59-3
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加替沙星标准品/GB 31650.1-2022

BWJ5637-2016 Gatifloxacin {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 112811-59-3 10mg {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 99.90% {{inventory}} 见证书
一、基本信息:
基质纯品
形态固态
有效期2026-09-25
存储条件冷藏(4±4)℃、密闭和避光条件下保存。使用前应于室温(20±3)℃平衡,打开包装后应尽快使用,密封保存,减少对产品的降解、污染和潮解等。
用途用于分析测试中的质量保证和质量控制,也可用于仪器校准、方法验证和技术仲裁。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备:
本标准物质采用高纯度的加替沙星(CAS:112811-59-3)为原料,经定性分析、结构确证和初步理化性质分析确认满足标准物质纯度要求后进行分装。
三、溯源性及定值方法:
通过方法研究确认,在对水分、灰分、溶剂残留及其他杂质含量进行确认后采用质量平衡法进行定值。通过使用满足计量学特性要求的测量方法和计量器具,保证量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1加替沙星99.90%None纯品
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用棕色西林瓶包装,规格10mg携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB 31650.1-2022 食品安全国家标准 食品中41种兽药最大残留限量GB 31650.1-20222023-02-01 00:00:00下载
八、参考资料:

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
见证书
100μg/组分
2026-06-06
≥10
100μg/mL
1mL
2025-12-15
≥10
17.8ug/kg
20g
0
1200
100μg/mL
1.2mL
110871-86-8
0
60
100μg/mL
1.2mL
183193-59-1
0
120
99.7%
100mg
79660-72-3
0
360
100μg/mL
1mL
0
100μg/mL
1mL
0
100μg/mL
1mL
0
/
100μg
0
100μg/mL
1mL
0
100μg/mL
1mL
0
1000μg/mL
1mL
75136-83-3
0
846
100μg/mL
1mL
75136-83-3
0
462
100μg/mL
1mL
129496-10-2
0
648
1000μg/mL
1mL
1346605-01-3
0
846
标准名称及标准号
GB 31650.1-2022《食品安全国家标准 动物性食品中四环素类、磺胺类和喹诺酮类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用范围
适用于畜禽肉、水产品、蛋类和乳制品中加替沙星等喹诺酮类药物残留量的定量检测,覆盖肌肉组织、脂肪组织及液体基质等多种样本类型
核心检测方法
高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS):采用C18色谱柱进行分离,流动相为甲醇/乙腈-甲酸水体系,电喷雾离子源(ESI+)多反应监测(MRM)模式
检出限与定量限
加替沙星检出限(LOD)为1.0 μg/kg,定量限(LOQ)为3.0 μg/kg。不同基质样本需验证基质效应,回收率应控制在70%-120%范围内
质控样品要求
① 空白基质对照样品 ② 添加标准品工作液的低、中、高浓度质控样(建议5 μg/kg、20 μg/kg、50 μg/kg) ③ 每批次检测需包含10%平行样
关键实验步骤
1. 试样提取:乙腈/甲醇混合液振荡提取
2. 净化处理:通过C18固相萃取柱或QuEChERS净化管
3. 浓缩复溶:氮吹浓缩后采用初始流动相复溶
4. 仪器分析:进样量5-10 μL,柱温35℃
特别说明
① 标准品溶液需现用现配,避光保存不超过72小时
② 检测结果需进行同位素内标校正
③ 加替沙星特征离子对建议使用m/z 376.1→261.1(定量离子)和376.1→333.1(定性离子)

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