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苄星青霉素G四水合物标准品_41372-02-5
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苄星青霉素G四水合物标准品

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基质 纯品
形态
有效期
存储条件
用途
包装
参考资料
一、样品制备
二、溯源性及定值方法
三、特征量值及扩展不确定度
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1 苄星青霉素G四水合物 99.90% 纯品
四、均匀性检验及稳定性考察
五、包装、储存及使用

您正在浏览的产品:苄星青霉素G四水合物标准品

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准解读: 食品安全国家标准 动物性食品中苄星青霉素残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用范围 适用于动物源性食品(如肌肉、肝脏、肾脏、脂肪等)中苄星青霉素G残留量的定量检测,覆盖样品前处理、仪器分析及结果判定。
核心检测方法 液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),采用同位素内标法进行定量分析,优化色谱分离条件以提高目标物响应。
检出限与定量限 检出限(LOD)为0.5 μg/kg,定量限(LOQ)为2.0 μg/kg,满足国内外对青霉素类药物的残留限量要求。
质控样品要求 每批次样品需包含空白样品、加标样品(LOQ、2×LOQ、10×LOQ三个浓度水平),回收率应控制在70%-120%范围内。
关键实验步骤 1. 样品经磷酸盐缓冲液提取后,用固相萃取柱净化;
2. 采用C18色谱柱分离,流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液;
3. 质谱监测离子对为m/z 335.1→160.1(定量离子)和335.1→176.1(定性离子)。
特别说明 需注意基质效应对定量结果的影响,建议采用基质匹配标准曲线进行校正。实验过程中应避免β-内酰胺酶污染导致假阴性结果。
行业标准解读: 蜂蜜中青霉素类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用范围 专用于蜂蜜中苄星青霉素G及其他青霉素类药物的多残留分析,适用于出口检验及企业自控。
核心检测方法 LC-MS/MS法结合分散固相萃取(QuEChERS)前处理技术,提高复杂基质样品的净化效率。
检出限与定量限 LOD为0.3 μg/kg,LOQ为1.0 μg/kg,灵敏度高于传统微生物抑制法。
质控样品要求 要求平行样品相对标准偏差(RSD)≤15%,空白添加样品需覆盖0.5-50 μg/kg浓度范围。
关键实验步骤 1. 蜂蜜样品用EDTA-Mcllvaine缓冲液提取;
2. 经PSA和C18吸附剂净化;
3. 采用电喷雾正离子模式(ESI+)进行质谱分析。
特别说明 需注意蜂蜜中高糖含量对色谱柱的影响,建议每针进样后增加柱清洗程序。同时需验证方法的交叉反应性以避免假阳性。

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