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硫代豪莫西地那非标准品

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一、基本信息:
基质
形态
有效期0000-00-00 00:00:00
存储条件
用途
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备:
三、溯源性及定值方法:
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
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五、均匀性检验及稳定性考察:
六、包装、储存及使用:
七、研制依据:
八、参考资料:

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB/T 38133-2019 保健食品中非法添加西地那非类化合物的测定 液相色谱-串联质谱法
适用范围
适用于保健食品(片剂、胶囊、口服液等)中硫代豪莫西地那非等西地那非类化合物的定性及定量检测。
核心检测方法
采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),通过梯度洗脱程序分离目标物,以多反应监测(MRM)模式进行定量分析。
检出限与定量限
检出限(LOD)为0.5 mg/kg,定量限(LOQ)为1.5 mg/kg,需通过标准曲线验证线性范围。
质控样品要求
每批次样品需同步测试空白样品、加标回收样品(加标浓度为LOQ的2倍),回收率应控制在70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
关键实验步骤
1. 样品前处理:采用甲醇-水溶液超声提取,离心后过0.22 μm滤膜;
2. 色谱条件:C18色谱柱,流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液;
3. 质谱条件:电喷雾离子源(ESI+),碰撞能量优化至目标物特征离子对响应最佳。
特别说明
1. 硫代豪莫西地那非需与西地那非其他衍生物色谱峰完全分离;
2. 实验过程需避光操作,防止光降解;
3. 标准品溶液需现用现配,避免长期储存导致降解。

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