RN-26833GBF | 0.999
BWJ4181-2016 | 98%
SHAM_122164 | 以证书为准
SHAM_122179 | 见证书
SHAM_122181 | 见证书
SHAM_129527 | 98.50%
LCPD103104-ME | 1000μg/mL in Methanol
以上信息仅供参考,请以实物批次为准!
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
标准名称:食品安全国家标准 植物源性食品中避蚊胺残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
标准号:GB 23200.113-2018
本标准适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中避蚊胺残留量的定性测定和定量分析。检测基质涵盖新鲜、干燥及加工后的样品。
采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)。样品经乙腈提取,固相萃取柱净化,C18色谱柱分离,多反应监测(MRM)模式检测,外标法定量。
检出限(LOD)为0.005 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg。适用于痕量残留分析,满足食品安全监管需求。
1. 每批次检测需包含空白样品、加标回收样品和平行样;2. 加标浓度需覆盖LOQ至10倍LOQ范围;3. 回收率应控制在70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
1. 样品均质后准确称取5.00 g;2. 乙腈振荡提取,离心后取上清液;3. 通过PSA/C18复合固相萃取柱净化;4. 氮吹浓缩复溶,过0.22 μm滤膜;5. LC-MS/MS分析,离子对为m/z 191.1→89.1(定量离子)和191.1→131.1(定性离子)。
1. 避蚊胺易光解,样品前处理需避光操作;2. 质谱参数需定期优化以维持灵敏度;3. 不同基质需验证基质效应,必要时采用基质匹配标准曲线。
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!
SPL-BD-013 | 见证书
R017526-100g | 99%
R017526-500g | 99%
BW-SCL-TM-00041 | 1000 mg/L
BW-SCL-TM-00040 | 1000 mg/L
BW-SCL-TM-00263 | 1000μg/mL
BW-OTL-HM-01554 | 100μg/mL
BW-NCL-HN-00023 | 100μg/mL
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标准名称:食品安全国家标准 植物源性食品中避蚊胺残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
标准号:GB 23200.113-2018
本标准适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中避蚊胺残留量的定性测定和定量分析。检测基质涵盖新鲜、干燥及加工后的样品。
采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)。样品经乙腈提取,固相萃取柱净化,C18色谱柱分离,多反应监测(MRM)模式检测,外标法定量。
检出限(LOD)为0.005 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg。适用于痕量残留分析,满足食品安全监管需求。
1. 每批次检测需包含空白样品、加标回收样品和平行样;
2. 加标浓度需覆盖LOQ至10倍LOQ范围;
3. 回收率应控制在70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
1. 样品均质后准确称取5.00 g;
2. 乙腈振荡提取,离心后取上清液;
3. 通过PSA/C18复合固相萃取柱净化;
4. 氮吹浓缩复溶,过0.22 μm滤膜;
5. LC-MS/MS分析,离子对为m/z 191.1→89.1(定量离子)和191.1→131.1(定性离子)。
1. 避蚊胺易光解,样品前处理需避光操作;
2. 质谱参数需定期优化以维持灵敏度;
3. 不同基质需验证基质效应,必要时采用基质匹配标准曲线。
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