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猪苓 Polyporus umbellatus CICC 14069_
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猪苓 Polyporus umbellatus CICC 14069

CICC 14069 Polyporus umbellatus {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 见证书 {{goodObj.date}} CICC {{item.norm}} 见证书 {{inventory}}
猪苓 Polyporus umbellatus CICC 14069介绍:

  • 平台资源号:1511C0005000004490
  • 菌株保藏编号:CICC 14069
  • 中文名称:猪苓
  • 拉丁名称:Polyporus umbellatus
  • 模式菌株: 否
  • 来源历史:←食用菌中心分离
  • 收藏时间:2006-10-10
  • 特征特性:菌丝白色、生长缓慢,20天菌丝大约1cm。
  • 参考用途:保健,药用。
  • 生物危害程度:四类
  • 致病对象:无

说明书下载: 菌种说明书    打管说明书
猪苓 Polyporus umbellatus CICC 14069培养条件:

  • 培养基:0017 综合PDA琼脂(Synthetic Potato Medium)
  • 马铃薯提取液1000.0 mL
    葡萄糖20.0 g
    酵母浸粉0.1 g
    KH2PO43.0 g
    MgSO4·7H2O1.5 g
    琼脂15.0 g
    pH6.0

    马铃薯提取液:取去皮马铃薯200.0 g,切成小块,加水1000.0 mL煮沸30 min,滤去马铃薯块,将滤液补足至1000.0 mL。以上成分121℃,灭菌15 min。液体培养基不加琼脂。推荐使用成品培养基。
  • 培养温度:25℃
  • 需氧类型:好氧
猪苓 Polyporus umbellatus CICC 14069参考文献:


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    本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

    标准名称及标准号
    GB/T 31773-2015《中药材DNA条形码分子鉴定法》
    适用范围
    适用于中药材及其制剂的DNA条形码分子鉴定,包括猪苓等真菌类药材的物种真伪鉴别及遗传信息分析。
    核心检测方法
    1. DNA提取:采用CTAB法或试剂盒法提取样本基因组DNA
    2. PCR扩增:使用ITS2或rDNA等通用引物进行靶标片段扩增
    3. 测序分析:通过双向测序获得序列并与数据库比对(如GenBank)
    检出限与定量限
    1. DNA浓度要求:提取后的DNA浓度应≥1 ng/μL(NanoDrop测定)
    2. PCR扩增灵敏度:目标片段长度需≥200 bp且电泳条带清晰可见
    质控样品要求
    1. 阳性对照:使用经形态学鉴定的标准物质(如CICC 14069)
    2. 阴性对照:设置空白提取对照和无模板PCR对照
    3. 重复检测:每个样本需进行≥2次独立DNA提取和PCR扩增
    关键实验步骤
    1. 样本预处理:需在超净台内完成表面灭菌和粉碎
    2. PCR体系配制:严格按照防污染操作规范(使用带滤芯枪头)
    3. 序列比对:采用BLAST算法进行相似度分析,阈值设定≥98%
    特别说明
    1. 真菌类药材需注意多孔菌科物种的遗传多样性特征
    2. 当ITS序列比对出现歧义时,应补充β-tubulin基因分析
    3. 实验全程需在独立PCR实验室完成,避免气溶胶污染

    以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!