猪苓 Polyporus umbellatus CICC 14069
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2. PCR扩增:使用ITS2或rDNA等通用引物进行靶标片段扩增
3. 测序分析:通过双向测序获得序列并与数据库比对(如GenBank)
2. PCR扩增灵敏度:目标片段长度需≥200 bp且电泳条带清晰可见
2. 阴性对照:设置空白提取对照和无模板PCR对照
3. 重复检测:每个样本需进行≥2次独立DNA提取和PCR扩增
2. PCR体系配制:严格按照防污染操作规范(使用带滤芯枪头)
3. 序列比对:采用BLAST算法进行相似度分析,阈值设定≥98%
2. 当ITS序列比对出现歧义时,应补充β-tubulin基因分析
3. 实验全程需在独立PCR实验室完成,避免气溶胶污染
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