马布特罗盐酸盐标准品_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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马布特罗盐酸盐标准品

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54240-36-7

10mg

伟业计量

99.90%

见证书

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基质	纯品
形态	固态
有效期
存储条件	-18℃冷冻、密闭及避光条件下保存。打开包装后应尽快使用，密封保存，减少标准品的降解、污染和潮解。
用途	本产品可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
包装	本标准物质采用棕色西林瓶包装,规格10mg携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料

一、样品制备

本产品采用纯度经准确定值的马布特罗盐酸盐（CAS：54240-36-7）为原料，采对其结构确定进行定性分析，通过初步理化性质、有效成分含量分析确定后，分装于棕色西林瓶中。

二、溯源性及定值方法

本产品采用液相色谱质谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

三、特征量值及扩展不确定度

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	马布特罗盐酸盐	99.90%		纯品

四、均匀性检验及稳定性考察

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

五、包装、储存及使用

本标准物质采用棕色西林瓶包装,规格10mg携带或运输时应有防碎裂保护。

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 31658.22-2022 食品安全国家标准动物性食品中β-受体激动剂残留量的测定液相色谱-串联质谱法

适用范围

适用于动物肌肉、肝脏、肾脏等组织及牛奶、鸡蛋中马布特罗盐酸盐等β-受体激动剂类药物残留量的检测。方法涵盖定性确认和定量分析。

核心检测方法

采用液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）技术，通过同位素内标法进行定量。样品经酶解、固相萃取净化后进样分析，以多反应监测（MRM）模式采集数据。

检出限与定量限

马布特罗盐酸盐的检出限（LOD）为0.5 μg/kg，定量限（LOQ）为1.0 μg/kg。不同基质中需通过空白样品添加验证实际检测能力。

质控样品要求

每批次样品需包含空白对照、添加标准品的阳性对照及实际样品。添加浓度需覆盖LOQ至法规限值范围，回收率应控制在70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。

关键实验步骤

1. 样品前处理：组织样品需匀浆后加入β-葡萄糖醛酸酶/芳基硫酸酯酶水解；
2. 固相萃取：使用混合型阳离子交换（MCX）柱净化；
3. 仪器条件：流动相为0.1%甲酸水溶液和乙腈，梯度洗脱；
4. 定性定量：以保留时间和离子丰度比作为定性依据，内标法定量。

特别说明

1. 实验过程中需避免β-受体激动剂交叉污染，建议使用专用玻璃器皿；
2. 不同基质需进行基质效应评估，必要时采用基质匹配标准曲线；
3. 马布特罗盐酸盐标准品应避光保存于-20℃条件下。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！