那可汀标准品_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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那可汀标准品

SHAM_129776

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128-62-1

20mg

伟业计量

99.9%

见证书

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一、基本信息：

基质	纯品
形态	固态
有效期	0000-00-00 00:00:00
存储条件	-18℃冷冻、密闭及避光条件下保存。打开包装后应尽快使用，密封保存，减少标准品的降解、污染和潮解。
用途	本产品可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法

二、样品制备：

本产品采用纯度经准确定值的那可汀（CAS：128-62-1）为原料，采对其结构确定进行定性分析，通过初步理化性质、有效成分含量分析确定后，分装于棕色西林瓶中。

三、溯源性及定值方法：

本产品采用气相色谱质谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	那可汀	99.9%	None	纯品

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用棕色西林瓶包装,规格20mg携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

八、参考资料：

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手机版：那可汀标准品

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

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标准名称及标准号

GB 23200.122-2021 食品安全国家标准植物源性食品中那可汀残留量的测定液相色谱-质谱法

适用范围

适用于谷物、蔬菜、水果等植物源性食品中那可汀残留量的定量检测，检测基质包括未加工及初加工农产品。

核心检测方法

采用乙腈提取目标物，经C18色谱柱分离，三重四极杆质谱检测，外标法定量。质谱条件为电喷雾正离子模式（ESI+），多反应监测（MRM）采集数据。

检出限与定量限

方法检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.03 mg/kg，满足国际食品法典委员会（CAC）对药物残留的限量要求。

质控样品要求

每批次检测需包含空白样品、加标空白样品（加标浓度LOQ、2LOQ、10LOQ）及实际样品平行实验，加标回收率应控制在70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。

关键实验步骤

1. 样品前处理：称取5.0 g均质样品，加入10 mL乙腈振荡提取
2. 净化：提取液经0.22 μm滤膜过滤后过C18固相萃取柱
3. 仪器分析：流动相为0.1%甲酸水-甲醇，梯度洗脱，总运行时间8分钟
4. 数据处理：采用基质匹配标准曲线消除基质效应。

特别说明

实验需注意那可汀在碱性条件下的不稳定性，样品提取过程需控制pH≤7；质谱检测时需监测碎片离子m/z 221.1→148.1（定量离子）和m/z 221.1→174.1（定性离子），定性离子比例偏差应＜20%。

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