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可替宁标准品_486-56-6
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可替宁标准品

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可替宁标准品介绍:
一、基本信息:
基质纯品
形态固态
有效期2024-04-27
存储条件冷藏(4±4)℃密闭避光及干燥条件下保存。使用前,在干燥器中干燥48小时以上,以除去水分。本标准物质属于有毒有害物质,使用时应注意防护,避免吸入或与皮肤接触。样品开封未用完,应尽快恢复密封状态,在规定条件下保存。
用途本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备:
标准样品由可替宁(CAS:486-56-6)原料经重结晶等步骤分离纯化制得。
三、溯源性及定值方法:
采用液相色谱法对标准物质的纯度进行定值。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1可替宁见证书None纯品
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用棕色西林瓶包装,规格100mg携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
八、参考资料:
中国药典

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国家标准1:《烟草及烟草制品 可替宁的测定 液相色谱-质谱联用法》
标准名称及标准号 GB/T 37545-2019《烟草及烟草制品 可替宁的测定 液相色谱-质谱联用法》
适用范围 适用于烟草、烟叶、烟末及烟草制品中可替宁含量的定量检测。
核心检测方法 液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),采用同位素内标法进行定量。
检出限与定量限 检出限(LOD)为0.02 mg/kg,定量限(LOQ)为0.05 mg/kg。
质控样品要求 需包含空白样品、加标样品及平行样,加标回收率应在80%-120%之间。
关键实验步骤 样品经超声萃取、离心过滤后进样分析;色谱柱为C18柱,流动相为甲醇-水梯度洗脱。
特别说明 需注意基质效应对检测结果的影响,建议使用同位素内标校正。
行业标准1:《血液中可替宁的测定 高效液相色谱法》
标准名称及标准号 GB/T 32875-2016《血液中可替宁的测定 高效液相色谱法》
适用范围 适用于人血液中可替宁含量的测定,用于评估烟草暴露水平。
核心检测方法 高效液相色谱法(HPLC),搭配紫外检测器(UV)进行检测。
检出限与定量限 检出限(LOD)为1.0 ng/mL,定量限(LOQ)为3.0 ng/mL。
质控样品要求 需使用标准物质校准曲线,每批次样品需包含至少2个浓度水平的质控样。
关键实验步骤 血液样品经蛋白沉淀处理后进样,色谱柱为反相C8柱,流动相为磷酸盐缓冲液-乙腈混合体系。
特别说明 需严格避免溶血对检测的干扰,样品保存温度应低于-20℃。
国家标准2:GB 5009.286-2023《食品中可替宁的测定》
标准名称及标准号 GB 5009.286-2023《食品中可替宁的测定》
适用范围 适用于食品(如肉类、乳制品)中可替宁残留量的检测。
核心检测方法 固相萃取(SPE)前处理结合液相色谱-质谱联用法(LC-MS)。
检出限与定量限 检出限(LOD)为0.005 mg/kg,定量限(LOQ)为0.015 mg/kg。
质控样品要求 每20个样品需插入1个加标样品,回收率范围需符合70%-125%。
关键实验步骤 样品经均质、SPE净化后上机分析,质谱采用多反应监测(MRM)模式。
特别说明 需注意食品基质复杂性,建议优化SPE柱类型及洗脱条件。

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