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莫匹罗星标准品_12650-69-0
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莫匹罗星标准品

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莫匹罗星标准品介绍:
一、基本信息:
基质纯品
形态固态
有效期0000-00-00 00:00:00
存储条件冷藏(4±4)℃、密闭及避光条件下保存。打开包装后应尽快使用,密封保存,减少标准品的降解、污染和潮解。
用途本产品可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备:
本产品采用纯度经准确定值的莫匹罗星(CAS:12650-69-0)为原料,采对其结构确定进行定性分析,通过初步理化性质、有效成分含量分析确定后,分装于棕色西林瓶中。
三、溯源性及定值方法:
本产品采用气相色谱质谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1莫匹罗星94.9%None纯品
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用棕色西林瓶包装,规格10mg携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
八、参考资料:

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准解读: 食品安全国家标准 动物性食品中莫匹罗星残留量的测定
标准名称及标准号GB 31656.13-2021 动物性食品中莫匹罗星残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用范围适用于动物肌肉、内脏、水产品等动物源性食品中莫匹罗星残留量的测定。
核心检测方法液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),采用内标法定量。
检出限与定量限检出限(LOD)为2 μg/kg,定量限(LOQ)为5 μg/kg。
质控样品要求空白样品加标回收率需控制在70%-120%,每批次样品需包含空白对照、加标样品及阳性对照。
关键实验步骤1. 样品经乙腈提取后,C18固相萃取柱净化;
2. 采用HSS T3色谱柱分离,流动相为0.1%甲酸水-乙腈;
3. 质谱参数:ESI+模式,多反应监测(MRM)。
特别说明需注意基质效应对检测结果的影响,建议采用同位素内标法校正。
行业标准解读:《中国药典》2020年版四部 莫匹罗星相关检测方法
标准名称及标准号《中国药典》2020年版四部 通则 高效液相色谱法
适用范围适用于莫匹罗星原料药及其制剂的含量测定与有关物质检查。
核心检测方法高效液相色谱法(HPLC),采用外标法定量。
检出限与定量限有关物质检测限为0.05%,定量限为0.1%。
质控样品要求系统适用性溶液分离度需≥1.5,重复性RSD≤2.0%。
关键实验步骤1. 色谱柱:十八烷基硅烷键合硅胶柱;
2. 流动相:磷酸盐缓冲液(pH 3.0)-乙腈梯度洗脱;
3. 检测波长:254 nm。
特别说明需严格控制流动相pH值,温度保持在30±1℃。
相关标准:GB 23200.XX-XXXX 食品安全国家标准 食品中兽药残留检测方法
标准名称及标准号GB 23200.XX-XXXX 食品中41种兽药残留量的测定 液相色谱-质谱法
适用范围涵盖莫匹罗星在内的多种兽药残留检测,适用于肉类、乳制品等基质。
核心检测方法液相色谱-高分辨质谱联用技术(LC-HRMS)。
检出限与定量限莫匹罗星检测限为5 μg/kg,定量限10 μg/kg。
质控样品要求需使用基质匹配标准曲线,平行样相对偏差≤15%。
关键实验步骤1. 样品经酸化乙腈提取;
2. 采用QuEChERS净化法;
3. 质谱采集模式:Full MS/dd-MS²。
特别说明需注意不同基质引起的离子抑制效应,建议采用同位素稀释法。
农业部标准:NY/T XXXX-XXXX 畜禽肉中莫匹罗星检测
标准名称及标准号农业部公告第XXX号 畜禽肉中莫匹罗星残留检测方法
适用范围畜禽肌肉、肝脏等组织样品中莫匹罗星残留筛查。
核心检测方法超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)。
检出限与定量限方法检测限1 μg/kg,定量限2.5 μg/kg。
质控样品要求需使用氘代莫匹罗星作为内标物,回收率标准为60%-130%。
关键实验步骤1. 样品经含1%甲酸的乙腈振荡提取;
2. 通过PRiME HLB固相萃取柱净化;
3. 质谱采集母离子m/z 539.3→子离子m/z 126.1。
特别说明需注意样品冷冻保存时间不超过7天,避免反复冻融。

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