• 欢迎来到萘析商城
当前位置: 首页 标准物质 有机类 单标 氯唑西林钠标准品(GB/T 5750.8-2023)
氯唑西林钠标准品(GB/T 5750.8-2023)_642-78-4
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

氯唑西林钠标准品(GB/T 5750.8-2023)

SHAM_137273 Cloxacillin sodium {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 642-78-4 10mg {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 见证书 {{inventory}} 见证书
一、基本信息:
基质纯品
形态固态
有效期0000-00-00 00:00:00
存储条件冷藏(4±4)℃、密闭及避光条件下保存。开包装后应尽快使用,密封保存,减少标准品的降解、污染和潮解。
用途本产品可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备:
本产品采用纯度经准确定值的氯唑西林钠(CAS:642-78-4)为原料,采对其结构确定进行定性分析,通过初步理化性质、有效成分含量分析确定后,分装于棕色西林瓶中。
三、溯源性及定值方法:
本产品采用液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1氯唑西林钠见证书None纯品
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用棕色西林瓶包装,规格10mg携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
八、参考资料:
GB/T 5750.8-2023 生活饮用水标准检验方法 第8部分:有机物指标

您正在浏览的产品:氯唑西林钠标准品

手机版:氯唑西林钠标准品

以上信息仅供参考,请以实物批次为准!

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
质控26μg/mL
2mL
2027-02-23
≥10
550
100μg/mL
1mL
2027-06-02
≥10
390
质控45μg/mL
1.2mL
2027-03-30
≥10
300
1000μg/mL
1.2mL
2027-03-30
≥10
600
100-400μg/mL
2mL
2027-02-23
≥10
650
100μg/mL
1.2mL
2027-03-30
≥10
400
1000μg/mL
1.2mL
2027-05-11
≥10
778
不同浓度μg/mL
1.2mL
2027-05-25
≥10
1500
100(µg/mL)
1.2 mL
2026-09-14
≥10
100
1000ug/ml
1ml
2026-10-10
≥10
1000
质控见证书μg/mL
2.0mL
2026-05-27
≥10
100
1000μg/mL
2.0mL
2026-05-27
≥10
250
100μg/mL
2.0mL
2026-05-27
≥10
200
100μg/mL
1mL
2029-08-21
≥10
620
1000ug/ml
1ml
2027-05-05
≥10
600
不同浓度(1000和4000mg/L)
1ml
2029-02-20
≥10
500
500ug/ml
1ml
1718-52-1
2027-09-10
≥10
280
500ug/ml
1ml
2027-10-09
≥10
240
1000ug/ml
1ml
2027-11-05
≥10
400
500ug/mL
1mL
2027-06-16
≥10
500
查看更多 GB/T 5750.8-2023 的产品
标准名称及标准号
GB/T 5750.8-2023《生活饮用水标准检验方法 第8部分:药物指标》
适用范围
本标准规定了生活饮用水中氯唑西林钠等药物残留的检测方法,适用于水源水、出厂水、末梢水及管网水等水样的药物指标检测。
核心检测方法
采用高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)。样品经固相萃取前处理后,通过色谱柱分离,使用多反应监测模式(MRM)进行定性与定量分析。
检出限与定量限
氯唑西林钠的检出限为0.05 μg/L,定量限为0.2 μg/L。数据需满足信噪比(S/N)≥3(检出限)和≥10(定量限)。
质控样品要求
每批次样品需同步检测空白样品、加标回收样品(添加浓度0.2-2.0 μg/L)及平行样。加标回收率应控制在80%-120%,平行样相对偏差≤15%。
关键实验步骤
1. 水样预处理:调节pH至6.5-7.5,通过HLB固相萃取柱富集目标物;
2. 仪器分析:流动相为0.1%甲酸水溶液-乙腈梯度洗脱,色谱柱温度为40℃;
3. 质谱参数:离子源为电喷雾电离(ESI+),碰撞能量优化至最佳响应值。
特别说明
1. 实验过程中需避免β-内酰胺酶干扰,建议全程低温避光操作;
2. 标准品溶液需现用现配,储存时间不超过24小时;
3. 若水样浊度较高,需经0.45 μm滤膜过滤后再进行前处理。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!