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盐酸环丙沙星标准品_86483-48-9
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盐酸环丙沙星标准品

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一、基本信息:
基质纯品
形态固态
有效期0000-00-00 00:00:00
存储条件阴凉密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至20±4℃,并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应一次性使用,使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备:
本标准物质采用纯度经准确定值的盐酸环丙沙星为溶质,以纯品为溶剂,在室温20±2℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法:
本标准物质的浓度标准值采用配制值,并用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1盐酸环丙沙星96.00%/纯品
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用棕色西林瓶包装,规格250mg携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
八、参考资料:

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国家标准解读:
标准名称及标准号 食品安全国家标准 动物性食品中氟喹诺酮类药物残留量的测定 高效液相色谱法(GB 31658.5-2021
适用范围 适用于猪、牛、禽等动物肌肉、肝脏、肾脏及水产品中盐酸环丙沙星等氟喹诺酮类药物残留量的检测。
核心检测方法 高效液相色谱法(HPLC)结合荧光检测器,采用C18色谱柱,流动相为磷酸盐缓冲液-乙腈体系。
检出限与定量限 检出限为5.0 μg/kg,定量限为10.0 μg/kg(以环丙沙星计)。
质控样品要求 空白样品加标回收率需在70%-120%之间,平行样品相对标准偏差(RSD)≤15%。
关键实验步骤 1. 样品经乙酸乙酯提取;
2. 通过固相萃取柱净化;
3. 氮吹浓缩后定容进样。
特别说明 需注意不同基质样品的前处理差异,水产品需额外去除脂肪干扰。
国家标准解读:
标准名称及标准号 动物性食品中林可霉素等15种药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法(GB 29685-2013
适用范围 涵盖牛奶、鸡蛋、蜂蜜等基质中环丙沙星的多残留同时检测。
核心检测方法 LC-MS/MS法,采用电喷雾电离源(ESI+),多反应监测模式(MRM)。
检出限与定量限 环丙沙星定量限为1.0 μg/kg,检出限为0.3 μg/kg。
质控样品要求 每批次检测需包含空白对照、加标样品及质控盲样,质控结果需在证书允许范围内。
关键实验步骤 1. 乙腈酸化提取;
2. 冷冻离心去脂;
3. 氮吹复溶后过膜检测。
特别说明 需注意不同仪器型号的质谱参数优化,防止基质抑制效应。
行业标准解读:
标准名称及标准号 动物源性食品中喹诺酮类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法(GB/T 21317-2007
适用范围 适用于畜禽肉、内脏及乳制品中环丙沙星等12种喹诺酮类药物的检测。
核心检测方法 LC-MS/MS法,流动相为0.1%甲酸水溶液-甲醇梯度洗脱。
检出限与定量限 环丙沙星定量限为2.0 μg/kg,检出限为0.5 μg/kg。
质控样品要求 每20个样品需插入1个质控样,回收率范围60%-130%,RSD≤20%。
关键实验步骤 1. 磷酸盐缓冲液提取;
2. HLB柱净化;
3. 甲醇洗脱后浓缩定容。
特别说明 该标准部分内容已被GB 31658.5-2021替代,需注意法规时效性。

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