水质铅（标样）/WYJLBZ-0011_单标_无机类_标准物质_萘析商城

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水质铅（标样）/WYJLBZ-0011

BWZ6647-2016

Pb in water

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7439-92-1

20mL

伟业计量

80μg/L

见证书

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BWB2275-2016 | 10μg/mL
铅元素溶液标准物质（中国药典）/WYJLBZ-0004
BWB2573-2016 | 10μg/mL

一、基本信息：

基质	1%硝酸
形态	液态
有效期	2026-10-10
存储条件	常温条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后尽快使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测。
别名	Pb
理化性质	铅是一种金属化学元素，元素符号Pb，原子序数为82，原子量为207.2，是原子量最大的非放射性元素。金属铅为面心立方晶体。 [1] 金属铅是一种耐蚀的重有色金属材料，铅具有熔点低、耐蚀性高、X射线和γ射线等不易穿透、塑性好等优点，常被加工成板材和管材，广泛用于化工、电缆、蓄电池和放射性防护等工业部门。铅位于第六周期ⅣA族，原子半径146pm，Pb半径84pm，第一电离能718.96kJ/mol，电负性1.8，主要氧化数+2、+4。银灰色有光泽的重金属，在空气中易氧化而失去光泽，变灰暗，质柔软，延性弱，展性强。密度11.34g/cm，熔点327.5℃，沸点1525℃ [3] 。有较强的抗放射穿透的性能。铅的再结晶温度在室温以下，压力加工性能极好，不产生加工硬化。铅和铅合金的强度、硬度，特别是疲劳强度和蠕变强度较低，易遭疲劳和蠕变破坏，在设计和用作构件时应予以注意。在常温下在空气中，铅表面易生成一层氧化铅或碱式碳酸铅，使铅失去光泽且防止进一步氧化。易和卤素、硫化合，生成PbCl4、PbI2、PbS等。熔融的铅空气反应生成一氧化铅，将铅在纯氧中加热可得二氧化铅。与盐酸反应放出氢气并生成微溶性的PbCl2，覆盖在铅表面，使反应中止。与热浓盐酸反应生成HPbCl3和H2。与稀硫酸反应放出氢并生成难溶的PbSO4覆盖层，使反应中止。但易溶于热的浓硫酸生成Pb (HSO4)2并放出SO2。跟稀硝酸或浓硝酸反应都可生成硝酸铅Pb(NO3)2。在有氧存生条件下可溶于醋酸等有机酸，生成可溶性的铅盐。跟强碱溶液缓慢的反应放出氢气生成亚铅酸盐。 [8] 在有氧气条件下跟水反应生成难溶的Pb(OH)2。铅在加热熔化时最初氧化为PbO2，继续升温分解为PbO，升温到603～723K时生成Pb3O4(即铅丹)。Pb2O3或Pb3O4在高温下易离解生成稳定的PbO。 [5] 铅在SO2中非常稳定，铅几乎不与纯的CO2作用，普通水对铅的腐蚀很轻微。铅易溶于硝酸、硼氟酸、硅氟酸和醋酸，常温下难溶于硫酸、盐酸、氢氟酸。NH4OH溶液或通空气的稀NaOH溶液能徐徐溶解铅。铅能溶于硝酸银溶液，其他的硝酸盐和氯化物会腐蚀铅。钾、钠、铁、氨的硫酸盐和钾的碳酸盐、氰化物溶液对铅不起作用。
稀释方法	本标准物质应按以下程序稀释后方可使用：用清洁干燥的移液管从安瓿瓶中准确移取10.0mL的浓样至250mL容量瓶中，用1%硝酸定容至刻度，混匀后立即使用。

二、样品制备：

本标准物质采用高纯物质为溶质，以1%硝酸为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

三、溯源性及定值方法：

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	铅	80μg/L	4μg/L	1%硝酸

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用原子吸收光谱分析法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格20mL携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

依据名称	依据编号	依据实施日期	下载
WYJLBZ-0011 水和废水监测分析方法（第四版）	WYJLBZ-0011	1900-01-01 00:00:00

八、参考资料：

空气和废气监测分析方法第四版、水和废气监测分析方法第四版-国家环境保护总局。

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水质铅的测定示波极谱法

适用范围

适用于硝化甘油系列火炸药工业废水中铅含量的测定[3]。

核心检测方法

采用示波极谱法，通过电化学分析手段测定铅离子的浓度。具体包括样品预处理、极谱仪参数设置、标准曲线绘制及样品测定等步骤[3]。

检出限与定量限

检出限和定量限需根据实验条件及仪器灵敏度确定，具体数值参照标准文本要求。标准强调需通过校准验证确保检测精度[3][1]。

质控样品要求

要求使用与待测样品基质相似的质控样，确保取样、保存及预处理符合国标规定。需定期进行空白试验和加标回收率验证[1][3]。

关键实验步骤

1. 样品酸化处理以防止铅沉淀；
2. 使用示波极谱仪在特定电位下扫描；
3. 根据峰电流值与标准曲线对比计算铅浓度[3][1]。

特别说明

实验需在无铅污染环境中进行，试剂纯度需达到分析级要求。干扰物质（如铜、镉）需通过掩蔽剂或分离技术消除[3]。

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