二硫化碳中苯溶液标准物质/WYJLBZ-0010_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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二硫化碳中苯溶液标准物质/WYJLBZ-0010

BWQ7060-2016

Benzene in carbon disulfide

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71-43-2

2mL

伟业计量

10mg/mL

见证书

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一、基本信息：

基质	二硫化碳
形态	液态
有效期	2027-12-06
存储条件	冷藏（4±4）℃避光条件下保存。使用前应于室温（20±3）℃平衡，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名	安息油
理化性质	密度 0.9±0.1 g/cm3 沸点 78.8±7.0 °C at 760 mmHg 熔点 5.5 °C(lit.) 分子式 C6H6 分子量 78.112 闪点 -11.1±0.0 °C 精确质量 78.046951 LogP 2.22 外观性状透明液体蒸汽密度 2.77 (vs air) 蒸汽压 100.9±0.1 mmHg at 25°C 折射率 1.499 储存条件储存注意事项储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。保持容器密封。应与氧化剂、食用化学品分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。稳定性 1.苯是最重要的基本有机原料之一,是芳香烃的代表。具有较稳定的六元环状结构。 2.主要化学反应有加成、取代及开环反应。在浓硫酸、硝酸作用下,容易发生取代反应生成硝基苯。与浓硫酸或发烟硫酸反应生成苯磺酸。以三氯化铁等金属卤化物为催化剂,在较低温度下发生卤化反应生成卤代苯。以三氯化铝为催化剂,与烯烃、卤代烃发生烷基化反应,生成烷基苯；与酸酐、酰氯发生酰化反应生成酰基苯。在氧化钒催化剂存在下,苯经氧或空气氧化生成顺丁烯二酸酐。苯加热到700℃发生裂解,生成碳、氢及少量的甲烷和乙烯等。用铂、镍作催化剂,进行加氢反应生成环己烷。以氯化锌为催化剂,与甲醛和氯化氢发生氯甲基化反应生成苄基氯。但苯环比较稳定,例如与硝酸、高锰酸钾、重铬酸盐等氧化剂亦不发生反应。 3.具有高折射性和强烈芳香味,易燃,有毒。与乙醇、乙醚、丙酮、四氯化碳、二硫化碳和醋酸混溶,微溶于水。对金属无腐蚀性,但品级较低的苯中含硫杂质对铜和某些金属有明显的腐蚀作用。液体苯有脱脂作用,可被皮肤吸收而中毒,故应避免与皮肤接触。 4.蒸气与空气形成爆炸混合物,爆炸极限1.5%-8.0%（体积）。 5.稳定性稳定 6.禁配物强氧化剂、酸类、卤素等 7.聚合危害不聚合水溶解性 0.18 g/100 mL 分子结构 1、摩尔折射率：26.25 2、摩尔体积（cm3/mol）：89.4 3、等张比容（90.2K）：207.2 4、表面张力（dyne/cm）：28.8 5、极化率（10-24cm3）：10.40
稀释方法

二、样品制备：

本标准物质采用纯度经准确定值的苯（CAS:71-43-2）为溶质，以色谱纯二硫化碳为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

三、溯源性及定值方法：

本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用气相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	苯	10mg/mL	1%	二硫化碳

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

依据名称	依据编号	依据实施日期	下载
WYJLBZ-0010 空气和废气监测分析方法（第四版）	WYJLBZ-0010	1900-01-01 00:00:00

八、参考资料：

空气和废气监测分析方法（第四版增补版)。

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《水质苯系物的测定气相色谱法》

适用范围

适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中苯、甲苯、乙苯、二甲苯等苯系物的测定[2]。

核心检测方法

采用气相色谱-氢火焰离子化检测器（GC-FID），样品经二硫化碳萃取后进样分析，通过保留时间定性，外标法定量[2]。

检出限与定量限

苯系物检出限为0.01~0.05 mg/L，定量下限为0.03~0.15 mg/L（依据仪器灵敏度调整）[2]。

质控样品要求

每批次需测定空白样、平行样及加标回收样，相对标准偏差（RSD）应≤15%，加标回收率控制在80%~120%[2]。

关键实验步骤

1. 样品预处理：取500 mL水样，加入5 mL二硫化碳振荡萃取
2. 色谱条件：DB-624毛细管柱（30 m×0.32 mm×1.8 μm），柱温程序升温（初始50℃保持2 min，以10℃/min升至200℃）[2]。

特别说明

二硫化碳需经脱芳处理，避免杂质干扰；标准溶液需现用现配，保存时间不超过24小时[2]。

《水质苯系物的测定气相色谱法》

适用范围

适用于饮用水、水源水及废水中苯、甲苯、乙苯、邻/间/对二甲苯的检测[2]。

核心检测方法

采用顶空进样气相色谱法，样品经恒温平衡后取气相部分进样，通过标准曲线定量[2]。

检出限与定量限

苯的最低检测质量为0.005 μg，当取样量为5 mL时，定量下限为0.1 μg/L[2]。

质控样品要求

每10个样品需插入1个质控样，平行双样相对偏差≤20%，空白实验值应低于方法检出限[2]。

关键实验步骤

1. 顶空条件：平衡温度60℃，平衡时间30 min
2. 色谱条件：FFAP毛细管柱（30 m×0.53 mm×1.0 μm），载气流速3.0 mL/min[2]。

特别说明

高浓度样品需用甲醇稀释后测定；含余氯水样需加入抗坏血酸消除干扰[2]。

GBZ/T 160.45-2007《工作场所空气有毒物质测定芳香烃类化合物》

适用范围

适用于工作场所空气中苯、甲苯、二甲苯等物质的职业接触限值检测[7]。

核心检测方法

采用活性炭管采集样品，二硫化碳溶剂解吸后进样分析，内标法定量[7]。

检出限与定量限

苯的检出限为0.5 μg/mL，定量下限为1.5 μg/mL（按采样体积3 L计）[7]。

质控样品要求

每批样品需带现场空白，解吸效率应≥90%，标准曲线相关系数≥0.995[7]。

关键实验步骤

1. 采样：200 mL/min流量采集15 min
2. 解吸：加入1 mL二硫化碳震荡解吸30 min[7]。

特别说明

采样后需密封保存并于7日内完成分析；高温环境需采用椰壳活性炭管[7]。

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