甲醇中三唑醇溶液标准物质/WYJLBZ-0012_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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甲醇中三唑醇溶液标准物质/WYJLBZ-0012

BWQ7080-2016

Triadimenol in methanol

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55219-65-3

1.2mL

伟业计量

1000μg/mL

见证书

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一、基本信息：

基质	甲醇
形态	液态
有效期	2027-01-09
存储条件	冷藏（4±4）℃、密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应一次性使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名	三唑醇;1-(4-氯苯氧基)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-3,3-二甲基-丁-2-醇
理化性质	无色晶体。外消旋物A,熔点约138.2℃,蒸气压10mPa（90℃）。溶解性（20℃）：水62mg/L,二氯甲烷、异丙醇100～200g/L,已烷0.1～1.0g/L,甲苯20～50g/L；外消旋物B,熔点133.5℃,蒸气压20mPa（90℃）。溶解性：水32mg/L(20℃),二氯甲烷、异丙醇100～200g/L,已烷0.1～1.0g/L,甲苯10～20g/L。大鼠急性经口LD50约700mg/kg。由三唑酮还原制得。广谱内吸性杀菌剂,可防治麦类各种黑穗病,大麦网斑病,小麦根腐病,大麦白粉病等。制剂有25%拌种剂,15%拌种剂。
稀释方法

二、样品制备：

本标准物质采用纯度经准确定值的三唑醇（CAS号:55219-65-3）为溶质，以色谱纯甲醇为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

三、溯源性及定值方法：

本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	三唑醇	1000μg/mL	3%	甲醇

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

依据名称	依据编号	依据实施日期	下载
WYJLBZ-0012 农药残留检测与质量控制手册（2009年版）	WYJLBZ-0012	1900-01-01 00:00:00

八、参考资料：

农药残留检测质量控制手册。

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1. SN/T 2232 进出口食品中三唑醇残留量的检测方法气相色谱-质谱法

适用范围

适用于进出口食品（包括粮食、蔬菜、水果、动物源性食品等）中三唑醇残留量的测定[2]。

核心检测方法

采用气相色谱-质谱联用法（GC-MS），通过特征离子峰进行定性和定量分析，内标法定量[2]。

检出限与定量限

方法检出限为0.01 mg/kg，定量限为0.05 mg/kg（以样品基质计）[2]。

质控样品要求

要求每批次检测需同步进行空白加标回收实验，加标浓度应为定量限水平，回收率范围应控制在70%-120%[2]。

关键实验步骤

样品经乙腈提取后，采用C18固相萃取柱净化，氮吹浓缩后用丙酮定容，经DB-5MS色谱柱分离后进入质谱检测[2]。

特别说明

需注意三唑醇在高温下易分解，样品前处理过程中应控制水浴温度不超过40℃[2]。

2. GB 2763 食品安全国家标准食品中农药最大残留限量

适用范围

规定谷物类、果蔬类等食品中三唑醇的最大残留限量为0.05-0.5 mg/kg（具体类别详见标准附录）[2]。

核心检测方法

未指定具体检测方法，但要求采用经方法验证符合GB 23200系列标准的检测方法[2]。

质控样品要求

实验室应定期参加能力验证，检测结果需满足Z比分值|Z|≤2的要求[2]。

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