甲醇中三唑醇溶液标准物质/WYJLBZ-0012
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甲醇中强力霉素
BW-SCL-TM-00041 | 1000 mg/L
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甲醇中金霉素
BW-SCL-TM-00040 | 1000 mg/L
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甲醇中四环素
BW-SCL-TM-00263 | 1000μg/mL
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甲醇中三聚氰胺
BW-OTL-HM-01554 | 100μg/mL
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正己烷中4,4’-滴滴滴
BW-NCL-HN-00023 | 100μg/mL



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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
适用于进出口食品中三唑醇残留量的定量检测,涵盖谷物、水果、蔬菜等农产品[3]。
采用气相色谱-质谱法(GC-MS),通过样品提取、净化、浓缩后上机分析,以特征离子峰进行定性定量[3]。
方法未明确给出具体数值,需通过仪器校准曲线确定,通常检出限≤0.01 mg/kg[3]。
需使用有证标准物质(如GBW(E)082340系列)进行加标回收实验,平行样偏差应≤15%[3]。
① 样品经乙腈提取;② 固相萃取柱净化;③ 氮吹浓缩至干;④ 衍生化处理;⑤ GC-MS分析[3]。
需注意基质效应影响,建议采用同位素内标法校正,实验环境温度需控制在20±3℃[3]。
规定三唑醇在谷物、蔬菜、水果等食品中的最大残留限量(MRLs),适用于国内生产及流通环节监管[3]。
引荐SN/T 2232作为配套检测方法,同时接受液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)等等效方法[3]。
方法定量限需满足限量值的1/10,例如谷物类MRL为0.05 mg/kg时,定量限需≤0.005 mg/kg[3]。
实验室需每年参加能力验证,检测结果Z值应≤2,仪器校准需溯源至国家一级标准物质[3]。
① 样品代表性取样≥500g;② 粉碎过20目筛;③ 按SN/T 2232进行前处理;④ 双盲样复核制度[3]。
不同基质适用不同限量值,如小麦中MRL为0.05 mg/kg,而叶菜类为0.5 mg/kg[3]。
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