铟元素溶液标准物质/WYJLBZ-0011_单标_无机类_标准物质_萘析商城

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铟元素溶液标准物质/WYJLBZ-0011

BWB2179-2016

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7440-74-6

50mL

伟业计量

100μg/mL

见证书

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一、基本信息：

基质	5%硝酸
形态	液态
有效期	2027-04-08
存储条件	常温条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名	In
理化性质	铟，是一种银白色并略带淡蓝色的金属，元素符号In，质地非常软，能用指甲刻痕。可塑性强，有延展性，可压成片。金属铟主要用于制造低熔合金、轴承合金、半导体、电光源等的原料。铟无毒，但应避免与皮肤接触和食入。铟是一种银灰色，质地极软的易熔金属。熔点156.61℃。沸点2060℃。相对密度d7.30。液态铟能浸润玻璃，并且会粘附在接触过的表面上留下黑色的痕迹。铟有微弱的放射性，天然铟有两种主要同位素，其一为In-113为稳定核素，In-115为β- 衰变。因此，在使用中尽可能避免直接接触。在超导体二硼化镁里添加铟金属粉末，大大提高了二硼化镁超导临界电流密度，向实用化又前进了一步。通过超导体的电流密度在超过某一数值时，超导体就失去了超导性，这一数值就是超导临界电流密度。它是衡量超导体性能的一个重要指标。向二硼化镁里添加铟金属粉末，在2000摄氏度下热处理后加工成为电线，其超导临界电流密度比不添加铟提高了4倍，达到每平方厘米10万安培。这是铟金属渗透在二硼化镁的晶粒之间，从而改善了它的结合性。从常温到熔点之间，铟与空气中的氧作用缓慢，表面形成极薄的氧化膜（In2O3），温度更高时，与活泼非金属作用。大块金属铟不与沸水和碱溶液反应，但粉末状的铟可与水缓慢的作用，生成氢氧化铟。铟与冷的稀酸作用缓慢，易溶于浓热的无机酸和乙酸、草酸。铟能与许多金属形成合金（尤其是铁，粘有铁的铟会显著的被氧化）。铟的主要氧化态为+1和+3，主要化合物有In2O3、In(OH)3、InCl3，与卤素化合时，能分别形成一卤化物和三卤化物。
稀释方法

二、样品制备：

本标准物质采用高纯物质为溶质，以5%硝酸为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

三、溯源性及定值方法：

本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用原子吸收光谱分析法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	铟	100μg/mL	3%	5%硝酸

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用原子吸收光谱分析法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用白色塑料瓶包装,规格50mL携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

依据名称	依据编号	依据实施日期	下载
WYJLBZ-0011 水和废水监测分析方法（第四版）	WYJLBZ-0011	1900-01-01 00:00:00

八、参考资料：

空气和废气监测分析方法第四版、水和废气监测分析方法第四版-国家环境保护总局。

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国家标准 GB 2594.2-1981 解读

适用范围

适用于高纯铟中铁含量的测定，检测范围为0.1-1.0 ppm。该方法通过化学光谱法实现痕量铁元素的定量分析，特别适用于高纯度金属铟的质量控制[1]。

核心检测方法

采用异丙醚萃取法分离铁与铟主体，结合交流断续电弧激发光谱技术进行定量分析。铁在7N盐酸介质中形成络合物，经萃取浓缩后以铍为内标进行光谱测定[1]。

检出限与定量限

方法的检出限为0.1 ppm，定量限为0.3 ppm（基于信噪比≥10）。通过优化萃取效率和光谱参数确保低浓度铁检测的准确性[1]。

质控样品要求

需使用特纯级试剂（如盐酸、过氧化氢），异丙醚需经蒸馏和酸饱和预处理。标准溶液配制要求：铍标准溶液（0.1 mg/mL）、钠标准溶液（5 mg/mL）、铟基体溶液（10 mg/mL）及铁标准溶液（1 mg/mL）[1]。

关键实验步骤

1. 样品溶解：铟样品用盐酸溶解后定容；
2. 萃取分离：在7N盐酸中用异丙醚萃取铁；
3. 浓缩处理：蒸发有机相至近干；
4. 光谱测定：加入内标铍，使用交流电弧激发，记录铁特征谱线强度并计算含量[1]。

特别说明

实验需在洁净环境下进行，避免环境铁污染；异丙醚易挥发，萃取操作需快速完成；光谱仪需预先校准，确保铍内标与铁元素的谱线分离度符合要求[1]。

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