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钯元素溶液标准物质/WYJLBZ-0011/WYJLBZ-0010

BWB2209-2016 Palladium standard solution {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 7440-05-3 50mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 1000μg/mL {{inventory}} 见证书
一、基本信息:
基质10%硝酸
形态液态
有效期2027-07-25
存储条件常温条件下保存。使用前应恒温至(20±3)℃,并充分摇动以保证均匀。使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名Pd
理化性质密度 1.025 g/mL at 25 °C沸点 2970 °C(lit.)熔点 1554 °C(lit.)分子式 Pd分子量 106.420精确质量 105.903481外观性状 粉末
稀释方法
二、样品制备:
本标准物质采用纯度经准确定值的高纯物质为溶质,以10%硝酸为溶剂,在(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法:
本标准物质的浓度标准值采用配制值,并用电感耦合等离子体发射光谱法核验标准值。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
11000μg/mL2%10%硝酸
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用电感耦合等离子体原子发射光谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用白色塑料瓶包装,规格50mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
WYJLBZ-0011 水和废水监测分析方法(第四版)WYJLBZ-00111900-01-01 00:00:00
WYJLBZ-0010 空气和废气监测分析方法(第四版)WYJLBZ-00101900-01-01 00:00:00
八、参考资料:

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1. GB/T 23276-2009 钯化合物分析方法 钯量的测定
适用范围适用于钯化合物(如氯化钯、硝酸钯等)中钯含量的测定,适用于化学试剂、电镀液及催化剂等领域的质量控制[10]。
核心检测方法采用二甲基乙二醛肟析出EDTA络合滴定法。通过选择性沉淀钯后,利用EDTA络合滴定定量分析[10]。
检出限与定量限方法检出限为0.1 mg/L,定量限为0.3 mg/L(基于典型实验条件)[10]。
质控样品要求需使用标准物质(如GBW(E)080617)进行校准,平行样品测定偏差应小于2%[10]。
关键实验步骤1. 样品酸溶解;2. 二甲基乙二醛肟沉淀分离钯;3. 溶解沉淀后EDTA滴定;4. 终点颜色判断[10]。
特别说明需注意共存金属离子(如铜、镍)的干扰,需通过掩蔽剂或分离步骤消除[10]。
2. YS/T 362-2006 纯钯中杂质元素的发射光谱分析
适用范围用于纯钯(纯度≥99.95%)中银、铜、铁等杂质元素的分析,适用于冶金及贵金属提纯领域[3]。
核心检测方法直流电弧发射光谱法,通过标准曲线法对杂质元素进行半定量分析[3]。
检出限与定量限各元素检出限为0.001%~0.005%,定量限为检出限的3倍[3]。
质控样品要求需使用与样品基体匹配的标准物质,每批次测试需包含空白对照[3]。
关键实验步骤1. 样品压制成电极;2. 电弧激发;3. 光谱仪记录谱线强度;4. 标准曲线计算含量[3]。
特别说明需严格控制激发电流稳定性,避免钯基体谱线干扰[3]。
3. YS/T 372.3-2006 贵金属合金元素分析方法 钯的测定
适用范围适用于钯合金(如Pd-Ag、Pd-Cu)中钯含量的测定,含量范围为50%~95%[3]。
核心检测方法EDTA络合滴定法,采用硝酸分解样品后直接滴定[3]。
检出限与定量限方法适用于常量分析,相对标准偏差≤0.5%[3]。
质控样品要求需使用经认证的合金标准物质进行方法验证[3]。
关键实验步骤1. 硝酸溶解样品;2. 氨水调节pH至8~9;3. EDTA标准溶液滴定;4. 紫脲酸铵指示终点[3]。
特别说明若含铂族元素需预先分离,高铜含量时需掩蔽处理[3]。

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