正己烷中乙草胺溶液标准物质/WYJLBZ-0012_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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正己烷中乙草胺溶液标准物质/WYJLBZ-0012

GBW(E)086241

Acetochlor in Hexane

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34256-82-1

1.2mL

伟业计量

100μg/mL

见证书

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一、基本信息：

基质	正己烷
形态	液态
有效期	2026-09-10
存储条件	冷藏(4±4)℃密闭及避光条件下保存。使用前应于室温（20±3)℃平衡，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名	2-氯-2’-甲基-6’-乙基-N-(乙氧甲基)乙酰替苯胺；消草安；禾耐斯；2’-乙基-6’-甲基-N-(乙氧甲基)-2-氯代乙酰替苯胺；2-氯-2’-甲基-6’-乙基-N-(乙氧甲基)乙酰替苯胺,禾耐斯；2’-乙基-6’甲基-N-(乙氧甲基)-2-氯代乙酰替苯胺；乙基乙草安；刈草胺；acetochlor
理化性质	密度 1.1±0.1 g/cm3 沸点 391.5±42.0 °C at 760 mmHg 熔点 <0ºC 分子式 C14H20ClNO2 分子量 269.767 闪点 190.5±27.9 °C 精确质量 269.118256 PSA 29.54000 LogP 2.92 外观性状油性液体在室温中,淡琥珀色至紫罗兰色颜色芳香气味蒸汽压 0.0±0.9 mmHg at 25°C 折射率 1.539 储存条件保持贮藏器密封、储存在阴凉、干燥的地方,确保工作间有良好的通风或排气装置稳定性常温常压下稳定
稀释方法

二、样品制备：

本标准物质采用纯度经准确定值的乙草胺（CAS：34256-82-1）为溶质，以色谱纯正己烷为溶剂，在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

三、溯源性及定值方法：

本标准物质以重量法配制值作为标准值，并用气相色谱法（FID）进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	乙草胺	100μg/mL	3%	正己烷

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

依据名称	依据编号	依据实施日期	下载
WYJLBZ-0012 农药残留检测与质量控制手册（2009年版）	WYJLBZ-0012	1900-01-01 00:00:00

八、参考资料：

农药残留检测与质量控制手册。

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

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一、GB 23200.57-2016标准解读

适用范围	适用于花生、大豆、玉米、小麦、洋葱、海菜、鸡肉、猪肉、腰果和松茸中乙草胺残留量的检测，其他食品可参照执行[3][6]

核心检测方法

气相色谱法(GC)定量分析，气相色谱-质谱联用法(GC-MS)确证。提取试剂为乙腈或乙酸乙酯，净化方法采用凝胶渗透色谱仪(GPC)和/或硅胶固相萃取柱(SPE)[3][6]

检出限与定量限

未明确列出具体数值，但要求检测过程需符合GB 2763食品安全国家标准中农药最大残留限量要求[3][6]

质控样品要求

实验用水需符合GB/T 6682一级水标准，试剂纯度要求分析纯及以上，标准溶液配制需采用纯度≥98%的乙草胺标准品[3][6]

关键实验步骤

1. 样品提取：乙腈或乙酸乙酯震荡提取
2. 净化处理：GPC去除大分子干扰物或SPE柱净化
3. 仪器分析：GC-ECD检测器测定，GC-MS进行阳性结果确证[3][6]

特别说明	检测过程中需注意： 1. 无水硫酸钠需650℃灼烧4小时后使用 2. 不同基质样品需调整提取溶剂比例 3. 确证实验要求GC-MS的特征离子丰度比与标准品偏差≤20%[3][6]

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