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正己烷中乙草胺(标样)/GB 23200.57-2016/SN/T 2915-2011_34256-82-1,乙草胺
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正己烷中乙草胺(标样)/GB 23200.57-2016/SN/T 2915-2011

BWN6210-2016 Acetochlor in n-hexane {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 34256-82-1 1.2mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 57.8μg/mL {{inventory}} 见证书
一、基本信息:
基质正己烷
形态液态
有效期2026-11-20
存储条件冷藏(4±4)℃密闭及避光条件下保存。使用前应于室温(20±3)℃平衡,并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用,使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备:
本标准物质采用纯度经准确定值的乙草胺(CAS:34256-82-1)为溶质,以色谱纯正己烷为溶剂,在室温(20±3)℃洁净实验室中采用称量法配制而成。
三、溯源性及定值方法:
本标准物质的浓度标准值采用测量值,并用气相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1乙草胺57.8μg/mL5.8μg/mL正己烷
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
八、参考资料:
GB 23200.57-2016 食品安全国家标准。 SN/T 2915-2011 出口食品中甲草胺、乙草胺、甲基吡恶磷等160种农药残留量的检测方法。

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
100μg/mL
1.2mL
133220-30-1
2026-07-11
≥10
144
100μg/mL
1.2mL
1189897-44-6
2026-02-15
≥10
720
1000μg/mL
1.2mL
133220-30-1
0
240
100µg/mL
1mL
0
3500
100µg/mL
1mL
0
3500
100µg/mL
1mL
0
3500
100µg/mL
1mL
0
3200
100µg/mL
1mL
0
3800
100µg/mL
1mL
0
3400
100µg/mL
1mL
0
3400
100µg/mL
1mL
0
3200
见证书
8支
0
涉及标准及解读
《食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法》

适用范围:
适用于植物源性食品(如蔬菜、水果、谷物等)中乙草胺等208种农药及其代谢物残留量的测定。
关联内容:
1. 前处理步骤包括乙腈提取、QuEChERS净化法或固相萃取(SPE)净化
2. 使用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)进行定性与定量分析
检出限(LOD)与定量限(LOQ):
乙草胺的检出限为0.01 mg/kg,定量限为0.05 mg/kg

《蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留的测定》

适用范围:
适用于蔬菜、水果中乙草胺等农药的多残留检测
关联内容:
1. 采用气相色谱法(GC-ECD或GC-FPD)进行检测
2. 标准规定了样品前处理流程(如乙腈均质提取、弗罗里硅土柱净化)
检出限(LOD):
乙草胺的检出限通常为0.01-0.05 mg/kg

《水果和蔬菜中450种农药及相关化学品残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》

适用范围:
包含乙草胺的检测,适用于果蔬基质中痕量农药残留分析
关联内容:
1. 使用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)技术
2. 前处理方法包括乙腈提取和分散固相萃取(d-SPE)净化
定量限(LOQ):
乙草胺的定量限为0.01 mg/kg

特别说明

若"正己烷中乙草胺(标样)"为实验室自配标准溶液,需参照 GB/T 601-2016《化学试剂 标准滴定溶液的制备》 中关于溶液配制、标定及贮存的要求

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