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标准比色液(六种颜色,一种颜色一套,一套十一只,符合中国药典标准)_
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

标准比色液(六种颜色,一种颜色一套,一套十一只,符合中国药典标准)

BWQ8077-2016 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 10mL,6套,11支/套 {{inventory}} {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 72组分 见证书
  • 十一醛

    ZCX-00021240 |

  • 十一烷

    H17711-5L | ≥98%

  • 十一醇

    U102901-5ml | Standard for GC, ≥99.5%(GC)

  • 十一烷

    U108239-5ml | Standard for GC, ≥99.5%(GC)

  • 十一酸

    U109483-1g | Standard for GC, ≥99.5%(GC)

  • 十一烷

    U820329-5ml | Standard for GC,≥99.5%(GC)

研制依据

中国药典第四部-通则-8000(2020-05-01实施)

基质
形态 液态
有效期 2026-11-21
存储条件 常温及避光条件下保存。使用前应恒温至(20±3)℃,并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应一次性使用,使用中严格防止沾污。
用途 本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
包装 本标准物质采用无色安瓿瓶包装,规格10mL,6套,11支/套携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料 中国药典。
一、样品制备
本标准物质采用高纯氯化钴、重铬酸钾及硫酸铜为溶质,以水为溶剂,在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
二、溯源性及定值方法
本标准物质的浓度标准值采用配制值,并用紫外可见分光光度法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
三、特征量值及扩展不确定度
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1 绿黄色 Blank /
2 绿黄色 0.5# /
3 绿黄色 1# /
4 绿黄色 2# /
5 绿黄色 3# /
6 绿黄色 4# /
7 绿黄色 5# /
8 绿黄色 6# /
9 绿黄色 7# /
10 绿黄色 8# /
11 绿黄色 9# /
12 绿黄色 10# /
13 黄色 Blank /
14 黄色 0.5# /
15 黄色 1# /
16 黄色 2# /
17 黄色 3# /
18 黄色 4# /
19 黄色 5# /
20 黄色 6# /
21 黄色 7# /
22 黄色 8# /
23 黄色 9# /
24 黄色 10# /
25 橙黄色 Blank /
26 橙黄色 0.5# /
27 橙黄色 1# /
28 橙黄色 2# /
29 橙黄色 3# /
30 橙黄色 4# /
31 橙黄色 5# /
32 橙黄色 6# /
33 橙黄色 7# /
34 橙黄色 8# /
35 橙黄色 9# /
36 橙黄色 10# /
37 黄绿色 Blank /
38 黄绿色 0.5# /
39 黄绿色 1# /
40 黄绿色 2# /
41 黄绿色 3# /
42 黄绿色 4# /
43 黄绿色 5# /
44 黄绿色 6# /
45 黄绿色 7# /
46 黄绿色 8# /
47 黄绿色 9# /
48 黄绿色 10# /
49 橙红色 Blank /
50 橙红色 0.5# /
51 橙红色 1# /
52 橙红色 2# /
53 橙红色 3# /
54 橙红色 4# /
55 橙红色 5# /
56 橙红色 6# /
57 橙红色 7# /
58 橙红色 8# /
59 橙红色 9# /
60 橙红色 10# /
61 棕红色 Blank /
62 棕红色 0.5# /
63 棕红色 1# /
64 棕红色 2# /
65 棕红色 3# /
66 棕红色 4# /
67 棕红色 5# /
68 棕红色 6# /
69 棕红色 7# /
70 棕红色 8# /
71 棕红色 9# /
72 棕红色 10# /
四、均匀性检验及稳定性考察
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用紫外可见分光光度法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
五、包装、储存及使用
本标准物质采用无色安瓿瓶包装,规格10mL,6套,11支/套携带或运输时应有防碎裂保护。

以上信息仅供参考,请以实物批次为准!

《中国药典》第四部通则8000(2020版)溶液颜色检查法

适用范围适用于药品、化学试剂等溶液的颜色检测与控制,用于判定溶液中有色杂质限量。特别适用于药品生产及贮存过程中颜色稳定性监测[2][9]。
核心检测方法采用对照比色法:
1. 重量-容量法配制标准比色液
2. 紫外可见分光光度法进行量值核验
3. 目视比色法进行样品比对,要求白色背景垂直观察[2][9]
检出限与定量限目视比色法灵敏度为0.5色号梯度差异,分光光度法检测波长范围400-760nm,定量限依据不同色系标准溶液梯度设置,最低可识别0.5%色差度[9]
质控样品要求1. 使用前需恒温至(20±3)℃并充分摇匀
2. 安瓿瓶包装需防碎裂保护
3. 开瓶后一次性使用,避光保存有效期12个月
4. 需定期用分光光度法验证色值稳定性[2]
关键实验步骤1. 标准液配制:精确称量氯化钴/重铬酸钾/硫酸铜原液
2. 梯度稀释:按药典规定比例配制5种基础色调
3. 比色操作:样品管与标准管同置白色背景,垂直观察
4. 分光验证:在特征波长下核验吸光度值[2][9]
特别说明1. 比色环境要求照度≥2000Lux
2. 观察角度需保持45°±5°
3. 深色样品需预稀释至可辨色浓度
4. 遇浑浊样品需先过滤处理
5. 标准液变色超过10%即判定失效[2][9]

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