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甲醇中1,1,1,2-四氯乙烷溶液标准物质/GB/T 5750.8-2006_630-20-6,1,1,1,2-四氯乙烷
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甲醇中1,1,1,2-四氯乙烷溶液标准物质/GB/T 5750.8-2006

BWQ8265-2016 1,1,1,2-Tetrachloroethane in methanol {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 630-20-6 2mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 1000μg/mL {{inventory}} 见证书
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甲醇中1,1,1,2-四氯乙烷溶液标准物质/GB/T 5750.8-2006介绍：
一、基本信息：
基质甲醇
形态液态
有效期2027-04-20
存储条件冷藏（4±4）℃、密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名偏四氯乙烷
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用纯度经准确定值的1,1,1,2-四氯乙烷(CAS:630-20-6)为溶质，以色谱纯甲醇为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用气相色谱法(FID)进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
11,1,1,2-四氯乙烷1000μg/mL3%甲醇
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB/T 5750.8-2006 生活饮用水标准检验方法 有机物指标GB/T 5750.8-2006下载
八、参考资料：

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手机版：甲醇中1,1,1,2-四氯乙烷溶液标准物质/GB/T 5750.8-2006

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
2000ug/ml
1ml
2027-05-05
≥10
800
1000ug/ml
1ml
2028-06-25
≥10
1500
1000ug/ml
1ml
2026-02-07
≥10
770
500ug/mL
1mL
2027-06-16
≥10
500
100ug/ml
1ml
2028-06-29
≥10
850
32mg/l左右
1ml
2028-06-25
≥10
1200
7组分
1.2mL*7支/套
2027-05-08
≥10
1080
2000μg/mL
1.2mL
2026-11-19
≥10
576
8.4μg/mL
2mL
75-27-4
2026-12-19
≥10
48
8.0μg/mL
2mL
75-25-2
2027-09-18
≥10
48
455μg/mL
2mL
124-48-1
2027-07-17
≥10
48
350μg/mL
2mL
75-27-4
2027-06-19
≥10
48
2000μg/mL
2mL
79-00-5
2026-02-24
≥10
96
110.4μg/mL
2mL
75-25-2
2027-04-30
≥10
42
4000μg/mL
1mL
2027-07-07
8
350
100μg/mL
1mL
2027-08-11
≥10
550
μg/mL
1mL
2027-03-03
≥10
908
μg/mL
1.2mL
2026-10-30
≥10
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500μg/mL
1mL
2027-10-21
≥10
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国家标准 生活饮用水标准检验方法 第8部分：有机物指标
适用范围 适用于生活饮用水及其水源中1,1,1,2-四氯乙烷等有机污染物的检测，涵盖环境监测、食品安全及工业卫生等领域[2][4]。
核心检测方法 采用气相色谱法（GC）结合电子捕获检测器（ECD），通过保留时间定性、外标法定量，确保高灵敏度和准确性[2][4]。
检出限与定量限 检出限为0.05μg/L，定量限为0.2μg/L，满足痕量分析要求，确保低浓度污染物的有效识别[4]。
质控样品要求 需使用基质匹配的质控样，浓度覆盖检测范围，不确定度≤5%（k=2），且需与待测样品同步处理以验证方法稳定性[2][4]。
关键实验步骤 1. 样品前处理：氮吹浓缩后溶剂置换为甲醇；
2. 色谱条件：DB-5毛细管柱（30m×0.32mm×0.25μm），进样口温度250℃，检测器温度300℃；
3. 程序升温：初始50℃保持2min，以10℃/min升至200℃保持5min[2][4]。
特别说明 1. 避免使用含氯溶剂以防干扰；
2. 标准溶液需避光冷藏保存，开封后一次性使用；
3. 高浓度样品需稀释后进样以防色谱柱过载[2][4]。

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