• 欢迎来到萘析商城
当前位置: 首页 标准物质 有机类 单标 甲醇中6-苄基腺嘌呤溶液标准物质/GB/T 23381-2009
甲醇中6-苄基腺嘌呤溶液标准物质/GB/T 23381-2009_1214-39-7
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

甲醇中6-苄基腺嘌呤溶液标准物质/GB/T 23381-2009

BWN5454-2016 6-Benzylaminopurine in methanol {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1214-39-7 1.2mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}} 见证书
一、基本信息:
基质甲醇
形态液态
有效期2028-04-16
存储条件冷藏(4±4)℃密闭及避光条件下保存。使用前应于室温(20±3)℃平衡,并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用,使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名2-苄氨基嘌呤;N6-苄基腺嘌呤;6-苄基腺嘌呤;6-(N-苄基)氨基嘌呤;N-苄基腺苷;苄基腺嘌呤;苄氨基嘌呤;6-苄氨基嘌呤
理化性质
稀释方法
二、样品制备:
本标准物质采用纯度经准确定值的6-苄基腺嘌呤(CAS:1214-39-7)为溶质,以色谱纯甲醇为溶剂,在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法:
本标准物质以重量-容量法配制值作为浓度标准值,采用高效液相色谱法(紫外检测器)进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
16-苄基腺嘌呤100μg/mL3%甲醇
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB/T 23381-2009 食品中6-苄基腺嘌呤的测定 高效液相色谱法GB/T 23381-2009下载
八、参考资料:
GB/T 23381-2009 食品中6-苄基腺嘌呤的测定。

您正在浏览的产品:甲醇中6-苄基腺嘌呤溶液标准物质/GB/T 23381-2009

手机版:甲醇中6-苄基腺嘌呤溶液标准物质/GB/T 23381-2009

以上信息仅供参考,请以实物批次为准!

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
1000μg/mL
1.2mL
1214-39-7
2028-04-16
≥10
96
DB33/T 625.3-2007 标准解读
适用范围 适用于豆芽中6-苄基腺嘌呤残留量的检测,包括黄豆芽、绿豆芽等豆科植物制品。
核心检测方法 采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),通过反相色谱柱分离,电喷雾离子化(ESI)和多离子反应监测(MRM)模式进行定量分析。
检出限与定量限 方法检出限为1×10-6 mg/kg,定量限根据实际样品基质和仪器灵敏度调整,通常为检出限的3倍。
质控样品要求 1. 空白样品需与实际样品同步处理以排除基质干扰;
2. 加标回收率应控制在80%~120%;
3. 每批次样品需包含至少10%的平行样。
关键实验步骤 1. 样品提取:使用酸化甲醇(含0.05%乙酸)震荡提取;
2. 净化:离心后取上清液过0.22μm滤膜;
3. 仪器分析:以母离子m/z 226.20和子离子m/z 91.0、147.90进行定性定量。
特别说明 1. 实验需在避光条件下操作,防止6-苄基腺嘌呤光解;
2. 质谱参数需定期校准以确保灵敏度;
3. 若样品中检出目标物,需采用同位素内标法验证。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!