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甲醇中6-苄基腺嘌呤溶液标准物质/GB/T 23381-2009_1214-39-7
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

甲醇中6-苄基腺嘌呤溶液标准物质/GB/T 23381-2009

BWN5604-2016 6-Benzylaminopurine in methanol {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1214-39-7 1.2mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 1000μg/mL {{inventory}} 见证书
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甲醇中6-苄基腺嘌呤溶液标准物质/GB/T 23381-2009介绍：
一、基本信息：
基质甲醇
形态液态
有效期2028-04-16
存储条件冷藏（4±4）℃密闭及避光条件下保存。使用前应于室温（20±3）℃平衡，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用，使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名2-苄氨基嘌呤;N6-苄基腺嘌呤;6-苄基腺嘌呤;6-(N-苄基)氨基嘌呤;N-苄基腺苷;苄基腺嘌呤;苄氨基嘌呤;7-苄氨基嘌呤
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用纯度经准确定值的6-苄基腺嘌呤（CAS:1214-39-7）为溶质，以色谱纯甲醇为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质以重量-容量法配制值作为浓度标准值，采用高效液相色谱法（紫外检测器）进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
16-苄基腺嘌呤1000μg/mL3%甲醇
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB/T 23381-2009 食品中6-苄基腺嘌呤的测定 高效液相色谱法GB/T 23381-2009下载
八、参考资料：
《中国药典》。

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手机版：甲醇中6-苄基腺嘌呤溶液标准物质/GB/T 23381-2009

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
见备注
30mL
0
1400
见备注
100mL
0
1600
见证书
30mL
0
900
99.52%
5mg
5451-09-2
0
432
1000μg/mL
1.2mL
104098-48-8
0
138
50µg/mL
1mL
0
1600
50µg/mL
1mL
0
2600
50µg/mL
1mL
0
1600
50µg/mL
1mL
0
2300
50µg/mL
1mL
0
2000
见证书
2.5g
0
900
见证书
20支
0
19200
见证书
1mL
0
15500
不同浓度
1mL
0
不同浓度
1mL
0
不同浓度
1mL
0
不同浓度
1mL
0
不同浓度
1mL
0
不同浓度
1mL
0
查看更多 GB 23200.14-2016 的产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
100μg/mL
1.2mL
1214-39-7
2028-04-16
≥10
72
国家标准/行业标准解读：6-苄基腺嘌呤检测相关标准
1. 适用范围
本标准适用于植物生长调节剂中6-苄基腺嘌呤（6-BA）原药的质量控制与检测，涵盖外观、纯度、杂质含量、pH值等核心指标，适用于农业、化工及相关检测机构对原药产品的质量评价[4]。
2. 核心检测方法
采用高效液相色谱法（HPLC）作为主要检测手段，通过色谱峰保留时间比对进行定性分析，峰面积归一化法计算6-BA质量分数，同时辅以乙醇溶解试验、水分测定等理化分析方法[4]。
3. 检出限与定量限
检出限（LOD）≤0.05%（HPLC法）
定量限（LOQ）≤0.1%（HPLC法）
4. 质控样品要求
检测过程中需使用有证标准物质进行方法验证，平行样品测定相对偏差应≤5%，加标回收率控制在95%-105%范围内，确保检测结果的可比性与准确性[4]。
5. 关键实验步骤
(1) 样品前处理：称取0.1g样品用甲醇溶解并定容
(2) 色谱条件：C18色谱柱，流动相为甲醇-水（60:40），流速1.0mL/min，检测波长254nm
(3) 结果计算：通过标准曲线法或峰面积归一化法计算目标物含量[4]
6. 特别说明
(1) 检测过程中需严格控制实验室温湿度（温度20±2℃，湿度≤60%）
(2) 标准溶液需现用现配，避光保存不超过24小时
(3) 异常数据需进行复测并记录偏差原因[4]

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！
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