水中氟、氯、硝酸根、硫酸根溶液标准物质
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水中氟、氯、硝酸根、硫酸根溶液标准物质
GBW(E)086318 | 100μg/mL
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水中氟、氯、硝酸根、硫酸根溶液标准物质
GBW(E)086317 | 不同浓度
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水中钾、钠溶液标准物质
GBW(E)086315 | 500μg/mL
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水中铁、锰
BW014003 | 100μg/mL
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水中钾、钠溶液标准物质
BW0841 | 1000μg/mL
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水中氟、氯、硫酸根、硝酸根
BW0600 | F-(2-2.5)2.23μg/mL Cl- (8-10)9.78μg/mL SO4 2- (10-14)12.6μg/mL NO3- (2-4)3.62μg/mL
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水中硫酸根
GNM-SS04-002-2013 | 100mg/L
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标准物质/4种混合标准溶液-钪锗铑铼Sc,Ge,Rh,Re/介质:10% HNO3
NCS1876774 | 10ug/mL
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标准物质/6种混合标准溶液-锂钠铝铁钙镁Li,Na,Al,Fe,Ca,Mg
NCS1876724 | 1000μg/mL
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标准物质/5种混合标准溶液-镁钾钙锰铁Mg,K,Ca,Mn,Fe
NCS1876669 | 1000μg/mL
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标准物质/4种混合标准溶液-铝铁钙磷Al,Fe,Ca,P
NCS1876698 | 20µg/mL
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标准物质/52种混合标准溶液-硼钠镁铝磷钾钙钒铬锰铁钴镍铜锌砷硒铷锶钇钼钌铑钯银镉锡锑碲铯钡镧铈镨钕钐铕钆镝钬铒铥镱镥铪铱铂金铊铅钍铀B,Na,Mg,Al,P,K,Ca,V,Cr,Mn,Fe,Co,Ni,Cu,Zn,As,Se,Rb,Sr,Y,Mo,Ru,Rh,Pd,Ag,Cd,Sn,Sb,Te,Cs,Ba,La,Ce,Pr,Nd,Sm,Eu,Gd,Dy,Ho,Er,Tm,Yb,Lu,Hf,Ir,Pt,Au,Tl,Pb,Th,U
NCS1876723 | 10ug/mL



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适用于再生水中氟离子、氯离子、亚硝酸根、硝酸根和硫酸根的离子色谱法测定,覆盖环境监测与污水处理领域[2][6]。
采用离子色谱法,通过色谱柱分离目标离子,电导检测器定量分析,确保多离子同步检测的高效性[2][6]。
氟离子检出限0.01mg/L,定量限0.03mg/L;硫酸根检出限0.05mg/L,定量限0.15mg/L[6]。
需使用有证标准物质进行校准,每批次样品需添加空白对照与加标回收实验,回收率应控制在85%-115%[6]。
1. 样品预处理(过滤去除颗粒物);
2. 色谱条件优化(流速1.2mL/min,淋洗液浓度梯度);
3. 标准曲线绘制(5点线性范围)[6]。
高氯酸根可能干扰硫酸根测定,需通过色谱柱选择或前处理消除干扰[6]。
针对工业循环冷却水及锅炉水中氟、氯、硝酸根、硫酸根等离子的测定,适用于电力、化工等行业[9]。
离子色谱法,兼容高盐基质样品,允许直接进样分析,减少前处理步骤[9]。
氯离子检测下限0.10mg/L,定量限0.30mg/L;硝酸根检测下限0.05mg/L,定量限0.15mg/L[9]。
每20个样品需插入质控样,相对标准偏差(RSD)应≤5%,定期验证色谱柱分离效率[9]。
1. 抑制器电流设定(30mA);
2. 进样量控制(25μL±0.5μL);
3. 系统平衡(基线波动<1%)[9]。
高浓度磷酸根可能导致色谱柱污染,需定期使用高纯度淋洗液冲洗维护[9]。
专门用于地下水中硫酸根的比浊法测定,适用于地质勘查与饮用水源地监测[2]。
比浊法:硫酸根与钡离子生成硫酸钡悬浊液,通过分光光度计测定浊度值[2]。
方法检出限2.0mg/L,定量限5.0mg/L,适用于中高浓度硫酸根检测[2]。
每批次需包含空白样、平行样及标准参考物质,平行样相对偏差应≤10%[2]。
1. 显色时间控制(10分钟内完成比色);
2. 温度恒定(25±1℃);
3. 标准系列配制(梯度浓度覆盖预期范围)[2]。
水样中悬浮物需预先过滤,避免浊度干扰,钙镁离子浓度过高时需进行掩蔽处理[2]。
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!