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甲醇中阿特拉津(莠去津)(标样)/WYJLBZ-0012_1912-24-9,阿特拉津(莠去津)
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甲醇中阿特拉津(莠去津)(标样)/WYJLBZ-0012

BWN5540-2016 Atrazine in methanol {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1912-24-9 1.2mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 94.3μg/mL {{inventory}} 见证书
一、基本信息:
基质甲醇
形态液态
有效期2026-05-28
存储条件冷藏(4±4)℃、密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至(20±3)℃,并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用,使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名莠去津;园保净;6-氯-N2-乙基-N4-异丙基-1,3,5-三嗪-2,4-二胺;莠去尽;草脱净;阿特拉嗪;2-氯-4-乙胺基-6-异丙氨基-1,3,5-三嗪
理化性质
稀释方法
二、样品制备:
本标准物质采用纯度经准确定值的阿特拉津(莠去津,CAS:1912-24-9)为溶质,以色谱纯甲醇为溶剂,在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法:
本标准物质以测量值作为浓度标准值,采用高效液相色谱法(紫外检测器)进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1阿特拉津(莠去津)94.3μg/mL3.7μg/mL甲醇
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
WYJLBZ-0012 农药残留检测与质量控制手册(2009年版)WYJLBZ-00121900-01-01 00:00:00
八、参考资料:

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T/SDSES 029—2024 水质 阿特拉津等4种有机农药的测定
适用范围适用于水质中阿特拉津等4种有机农药的定量检测,包含地表水、地下水及生活污水[8]。
核心检测方法采用超高效液相色谱-三重四级杆质谱法(UHPLC-MS/MS),具有高灵敏度和选择性[8]。
检出限与定量限阿特拉津的检出限为0.01 μg/L,定量下限为0.04 μg/L(详见标准附录A)[8]。
质控样品要求每批次需包含空白样、平行样及加标回收样,加标浓度应为待测物浓度的1~3倍[8]。
关键实验步骤1. 样品经固相萃取柱富集净化;2. 流动相为甲醇-水梯度洗脱;3. 质谱采用多反应监测(MRM)模式定量[8]。
特别说明实验废物需按危险化学品规范处理,避免环境污染[8]。
食品中阿特拉津残留量的测定
适用范围适用于玉米、甘蔗等食品中阿特拉津残留的检测,不直接涉及甲醇基质[7]。
核心检测方法气相色谱法(GC-ECD),通过电子捕获检测器实现痕量分析[7]。
检出限与定量限方法检出限为0.005 mg/kg,定量限为0.01 mg/kg[7]。
质控样品要求需使用硅镁吸附剂净化,每批次添加空白对照及加标样品验证回收率[7]。
关键实验步骤1. 甲醇水提取样品;2. 二氯甲烷-石油醚萃取;3. 硅镁柱净化;4. 氮吹浓缩后GC分析[7]。
特别说明样品处理需避光操作,防止阿特拉津光解[7]。

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