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丙酮中莠去津溶液标准物质_1912-24-9,阿特拉津(莠去津)
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丙酮中莠去津溶液标准物质

GBW(E)086246 Atrazine in acetone {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1912-24-9 1.2mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}} 见证书
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一、基本信息：
基质丙酮
形态液态
有效期2026-10-11
存储条件冷藏（4±4）℃密闭及避光条件下保存。使用前应于室温（20±3）℃平衡，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用，使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名阿特拉津
理化性质密度 1.3±0.1 g/cm3沸点 279.7±23.0 °C at 760 mmHg熔点 175°C分子式 C8H14ClN5分子量 215.683闪点 122.9±22.6 °C精确质量 215.093781PSA 62.73000LogP 1.53外观性状 无色晶体或白色粉末
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用莠去津纯度标准物质（GBW(E)061602，CAS:1912-24-9）为溶质，以色谱纯丙酮为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质以重量-容量法配制值作为浓度标准值，采用高效液相色谱法（紫外检测器）进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1莠去津100μg/mL3%丙酮
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
八、参考资料：
GB/T 5750.9-2023 生活饮用水标准检验方法 第9部分：农药指标13.4。

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
100μg/mL
1.2mL
2027-07-22
≥10
300
1000μg/mL
1.2mL
2027-07-22
≥10
900
1000μg/mL
1.2mL
2027-05-08
≥10
900
100μg/mL
1.2mL
2027-05-08
≥10
300
100ug/ml
2ml
2028-04-29
≥10
500
100μg/mL
1.2mL
2026-10-21
≥10
312
11组分
1.2mL
2026-02-20
≥10
720
1000μg/mL
1.2mL
330-55-2
2026-05-12
≥10
216
1000μg/mL
1.2mL
34256-82-1
2026-05-30
≥10
132
100μg/mL
1.2mL
2026-02-12
2
168
2组分
1.2mL
2026-05-29
≥10
192
1000μg/mL
1.2mL
1912-24-9
2027-03-11
≥10
144
100μg/mL
1.2mL
2026-02-13
≥10
168
1mg/mL
1.2mL
1897-45-6
2027-04-09
≥10
144
99.4%
0.25g
330-54-1
2026-11-15
8
252
100μg/mL
1.2mL
1897-45-6
2027-01-09
≥10
42
7组分
1.2mL
2026-07-01
≥10
384
500μg/L
1.5mL
1066-51-9
2026-04-17
≥10
276
1000μg/mL
1.2mL
101463-69-8
2027-03-23
≥10
288
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一、适用范围
适用于食品、环境、农业等领域中丙酮基质内莠去津残留量的检测，涵盖水源水、生活饮用水及土壤等样品的分析[2][8]。
二、核心检测方法
1. 气相色谱-氮磷检测器法（GC-NPD）: 适用于痕量莠去津的定量分析，具有高灵敏度[8]。
2. 高效液相色谱法（HPLC）: 国标推荐方法，采用C18色谱柱，流动相为甲醇-水体系[8]。
3. 气相色谱-电子捕获检测器法（GC-ECD）: 适用于低浓度莠去津的快速筛查[8]。
三、检出限与定量限
1. GC-NPD法: 检出限0.05μg/L，定量限0.15μg/L
2. HPLC法: 检出限0.1μg/L，定量限0.3μg/L
3. GC-ECD法: 检出限0.02μg/L，定量限0.06μg/L[8]
四、质控样品要求
1. 空白基质加标样品需与待测样品基质一致
2. 标准物质应使用GBW(E)编号的丙酮基质标准品
3. 每批次检测需包含10%平行样及加标回收实验[2][9]
五、关键实验步骤
1. 样品预处理: 液液萃取法（正己烷-丙酮混合溶剂提取）
2. 净化: 硅胶固相萃取柱净化，淋洗液比例需严格优化
3. 浓缩: 氮吹浓缩至0.5mL，置换溶剂为丙酮
4. 仪器分析: 色谱柱温度梯度程序需按标准设定[8][9]
六、特别说明
1. 丙酮溶剂纯度需符合GB/T 6026-2013中优级纯要求
2. 实验全过程需避光操作，防止三嗪类化合物光解
3. 检测结果需按NY/T 761标准进行数据修约[7][9]

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