甲醇中1,2-二氯苯-D4同位素溶液标准物质/HJ 610-2016/HJ 810-2016/HJ 735-2015/HJ 736-2015
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控(0.4-40)μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样(甲醇中14种卤代烃)不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL



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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
适用于水体中氯苯类化合物的痕量检测,包含同位素标记物的定量分析[8]。
采用气相色谱-质谱联用法(GC-MS),同位素稀释法用于校正基质效应,保留时间定性,特征离子峰面积定量[8]。
1,2-二氯苯-D4的仪器检出限为0.05μg/L,方法定量限为0.2μg/L(需验证基质效应)[8]。
每批次需包含空白样品、加标回收样品和标准曲线验证样,加标浓度应为待测物浓度的0.5-2倍[8]。
1. 样品前处理采用液液萃取(LLE)或固相萃取(SPE)
2. 内标法加入同位素标记物
3. 色谱条件:DB-5MS色谱柱,程序升温起始60℃保持2min[8]
甲醇作为溶剂时需验证溶剂峰干扰,建议采用预柱切割技术消除溶剂效应[8]。
标准物质研制过程中的量值溯源与不确定度评定[3]。
采用重量-容量法配制,通过气相色谱法(GC-FID)进行量值核验[3]。
包含原料纯度(±0.5%)、称量误差(±0.0001g)、定容误差(±0.05mL)及均匀性贡献量[3]。
需进行12个月短期稳定性监测,每年开展长期稳定性评估,储存温度需控制在(4±2)℃[3]。
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