甲醇中3种VOCs混标溶液(HJ 735-2015部分&HJ 736-2015部分)，1000μg/mL
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乙腈中灭多威/灭多威肟混标/HJ 851-2017
NCS1603458-100B | 100μg/mL
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正己烷中4种六六六和4种滴滴涕混标
NCS1603441-100E | 100μg/mL
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水中一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷
NCSZ1603691-1-C2 | 25ug/L(稀释100倍)
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08265d | 质控（0.4-40）μg/mL
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甲醇中14种挥发性卤代烃标样（甲醇中14种卤代烃）不同浓度(HJ620-2011)
BW08266d | 质控1μg/mL
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2. 分离系统：DB-624色谱柱（60m×0.32mm×1.8μm）
3. 检测器：质谱检测器（MSD），扫描模式为全扫描/选择离子扫描
4. 载气：高纯氦气（纯度≥99.999%）
定量限：0.08~2.60μg/kg（相当于检出限的4倍）
2. 每20个样品做1个平行样（相对偏差≤25%）
3. 每批样品需带基体加标样（加标回收率70%-130%）
4. 每24小时需进行仪器校准
2. 吹扫条件：样品量5g，吹扫温度40±1℃，氦气流速40mL/min
3. 热脱附：脱附温度180℃，脱附时间4min
4. 色谱条件：程序升温（初始35℃保持4min→8℃/min升至120℃→15℃/min升至220℃）
5. 质谱条件：离子源温度230℃，接口温度250℃
2. 高有机质样品需增加无水硫酸钠除水处理
3. 含硫样品需添加铜粉除硫
4. 标准溶液配制需使用甲醇为溶剂，与样品前处理溶剂保持一致
2. 色谱柱：DB-VRX毛细管柱（60m×0.32mm×1.8μm）
3. 进样方式：自动顶空进样（传输线温度110℃）
4. 检测器：质谱检测器（MSD），采用SIM模式提高灵敏度
定量限：0.12~3.28μg/kg（相当于检出限的4倍）
2. 每10个样品做1个平行样（RSD≤20%）
3. 每批样品带基体加标样（加标量接近实际浓度）
4. 使用内标法（氟苯、氯苯-d5）进行定量
2. 顶空条件：加热温度85℃，振荡速度500rpm，定量环温度110℃
3. 色谱条件：柱流速1.5mL/min，分流比10:1
4. 温度程序：40℃保持4min→5℃/min升至100℃→15℃/min升至220℃保持3min
5. 质谱扫描：质量范围35-270amu，溶剂延迟3min
2. 高含水率样品需减少加水量（保持液固比2.5:1）
3. 氯化钠可提高挥发性（添加量≤2g/10mL）
4. 标准曲线需覆盖0.5~100μg/L浓度范围
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