甲苯中19种苯胺类混合溶液标准物质（HJ 822-2017/HJ822-2017）_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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甲苯中19种苯胺类混合溶液标准物质（HJ 822-2017/HJ822-2017）

BWQ8505-2016

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1.2mL

伟业计量

19组分

见证书

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研制依据	HJ 822-2017 水质苯胺类化合物的测定气相色谱-质谱法（2017-05-01实施）
基质	甲苯
形态	液态
有效期
存储条件	冷藏（4±4）℃、密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应一次性使用，使用中严格防止沾污。
用途	主要用于环境监测及相关分析测试中方法评价、质量控制、能力验证和技术仲裁。
包装	本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料	水质苯胺类化合物的测定气相色谱-质谱法 HJ822-2017

一、样品制备

本标准物质采用纯度经准确定值的19种苯胺化合物为溶质，以色谱纯甲苯为溶剂，在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

二、溯源性及定值方法

本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用气相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

三、特征量值及扩展不确定度

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	苯胺	1000μg/mL	3%	甲苯
1	2-氯苯胺	1000μg/mL	3%	甲苯
1	3-氯苯胺	1000μg/mL	3%	甲苯
1	4-氯苯胺	1000μg/mL	3%	甲苯
1	4-溴苯胺	1000μg/mL	3%	甲苯
1	2-硝基苯胺	1000μg/mL	3%	甲苯
1	2,4,6-三氯苯胺	1000μg/mL	3%	甲苯
1	3,4-二氯苯胺	1000μg/mL	3%	甲苯
1	2,4,5-三氯苯胺	1000μg/mL	3%	甲苯
1	4-氯-2-硝基苯胺	1000μg/mL	3%	甲苯
1	4-硝基苯胺	1000μg/mL	3%	甲苯
1	2-氯-4-硝基苯胺	1000μg/mL	3%	甲苯
1	氯硝胺	1000μg/mL	3%	甲苯
1	2-氯-4-硝基-6-溴苯胺	1000μg/mL	3%	甲苯
1	2-氯-4,6-二硝基苯胺	1000μg/mL	3%	甲苯
1	2,6-二溴-4-硝基苯胺	1000μg/mL	3%	甲苯
1	2,4-二硝基苯胺	1000μg/mL	3%	甲苯
1	2-溴-4,6-二硝基苯胺	1000μg/mL	3%	甲苯
1	3-硝基苯胺	1000μg/mL	3%	甲苯

四、均匀性检验及稳定性考察

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

五、包装、储存及使用

本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

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HJ 822-2017标准适用于水质中苯胺类化合物的测定，包括19种目标物（如苯胺、氯苯胺、硝基苯胺及其衍生物），检测介质为甲苯溶液。该方法适用于环境监测、工业废水及地表水中苯胺类化合物的痕量分析[1]。

采用气相色谱-质谱联用技术（GC-MS），通过甲苯溶剂萃取水样中的苯胺类化合物，经色谱柱分离后，通过质谱进行定性和定量分析。关键仪器参数包括色谱柱类型（如DB-5MS）、载气流速及程序升温条件[1]。

标准中19种苯胺类化合物的方法检出限（MDL）范围为0.1–0.5 μg/L，定量限（LOQ）为0.3–1.5 μg/L，具体数值需根据仪器性能及样品基质通过实验验证[1]。

质控样品需满足以下条件：
1. 浓度范围覆盖标准曲线中高、中、低三个水平；
2. 使用与样品相同基体的甲苯溶液；
3. 有效期通常为12个月，储存条件为-18℃避光保存[1][6]。

1. 样品前处理：取水样用盐酸调节pH≤2，加入甲苯萃取并振荡；
2. 浓缩净化：萃取液经无水硫酸钠脱水，氮吹浓缩至1 mL；
3. 仪器分析：注入GC-MS，采用选择离子监测（SIM）模式采集数据；
4. 数据处理：通过保留时间和特征离子丰度比定性，内标法定量[1]。

1. 甲苯溶剂易挥发，前处理需在通风橱内操作；
2. 苯胺类化合物光敏性强，应避光保存样品；
3. 若样品含悬浮物，需先经0.45 μm滤膜过滤；
4. 每批次样品需附带空白实验和加标回收率测试[1][6]。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！