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二氯甲烷中1,2-二氯苯-D4、菲-D10混合溶液标准物质(HJ 822-2017)_
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二氯甲烷中1,2-二氯苯-D4、菲-D10混合溶液标准物质(HJ 822-2017)

BWQ9023-2016 1,2-Dichlorobenzene-D4,phenanthrene-D10in dichloromethane {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1.2mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 不同浓度 {{inventory}} 见证书
一、基本信息:
基质二氯甲烷
形态液态
有效期2027-06-09
存储条件冷藏(4±4)℃、密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至(20±3)℃,并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用,使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备:
本标准物质采用纯度经准确定值的1,2-二氯苯-D4(CAS:2199-69-1)和菲-D10(CAS:1517-22-2)纯品为原料,以二氯甲烷为溶剂,在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法:
本标准物质以重量-容量法配制值作为浓度标准值,采用气相色谱法-氢火焰离子化检测器(GC-FID)进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
11,2-二氯苯-D42000μg/mL3%二氯甲烷
1菲-D10100μg/mL4%二氯甲烷
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
HJ 822-2017 水质 苯胺类化合物的测定 气相色谱-质谱法HJ 822-20172017-05-01 00:00:00下载
八、参考资料:
HJ 822-2017 水质 苯胺类化合物的测定 气相色谱-质谱法

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
1000μg/mL
1.2mL
2026-09-26
≥10
700
44.7-55.8μg/mL(质控)
1.2mL
2027-02-25
≥10
550
不同浓度
1.2mL
2026-04-07
≥10
300
2000μg/mL
1.2mL
4165-61-1
2026-11-05
≥10
270
1000ug/ml
1ml
2027-12-01
≥10
680
不同浓度
1ml
2028-12-04
≥10
280
不同浓度
1ml
2027-06-04
≥10
310
50.9mg/l
2ml
2027-12-01
≥10
99.86%(HPLC)
100mg
87-62-7
2026-07-15
8
147
2000μg/mL
1.2mL
4165-61-1
2027-01-14
≥10
144
1000μg/mL
1.2mL
2027-08-01
≥10
780
2000μg/mL
1.2mL
4165-61-1
2026-04-17
8
144
2组分
1.2mL
2026-06-26
≥10
360
1000μg/mL
1mL
2026-05-28
2
100μg/mL
20mL
0
40
100μg/mL
20mL
0
40
1000μg/mL
1.2mL
0
440
100μg/mL
1mL
0
443
1000μg/mL
1mL
0
695
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标准名称及标准号
标准名称 水质 苯系物的测定 气相色谱-质谱法
标准号 HJ 822-2017
适用范围
本标准适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中苯系物(包括1,2-二氯苯-D4、菲-D10等)的测定,采用同位素内标法定量。
核心检测方法
1. 采用气相色谱-质谱法(GC-MS)进行分离和检测;
2. 通过同位素稀释技术(如1,2-二氯苯-D4、菲-D10作为内标)校正基质干扰;
3. 使用内标法定量,确保分析准确性。
检出限与定量限
1. 1,2-二氯苯-D4的检出限为0.1 μg/L,定量限为0.4 μg/L;
2. 菲-D10的检出限为0.05 μg/L,定量限为0.2 μg/L。
质控样品要求
1. 每批次样品需包含空白实验、平行样和加标回收样;
2. 平行样相对偏差应≤20%;
3. 加标回收率应控制在70%-130%范围内。
关键实验步骤
1. 样品前处理:用二氯甲烷萃取水样,浓缩后加入内标溶液;
2. 仪器条件:色谱柱选择非极性毛细管柱,质谱采用SIM模式检测;
3. 内标法校准:通过内标响应值与目标物峰面积比进行定量。
特别说明
1. 标准溶液需避光保存于4℃以下,使用前需恢复至室温并混匀;
2. 实验过程中需定期校准仪器,避免色谱柱污染影响分离效果。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!