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乙酸乙酯中4种卤代烃类混合溶液标准物质/GB18583-2008_
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乙酸乙酯中4种卤代烃类混合溶液标准物质/GB18583-2008

BWQ8723-2016 4 Mix halogenated hydrocarbon in ethyl acetate {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 2mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 1000μg/mL {{inventory}} 见证书
一、基本信息:
基质乙酸乙酯
形态液态
有效期0000-00-00 00:00:00
存储条件在冷藏(4±4)℃密闭及避光条件下保存。使用前应于室温(20±3)℃平衡,并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用,使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备:
本标准物质采用纯度经准确定值的二氯甲烷、三氯乙烯、1,2-二氯乙烷、1,1,2-三氯乙烷为溶质,以色谱纯乙酸乙酯为溶剂,在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法:
本标准物质的浓度标准值采用配制值,并用气相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1二氯甲烷1000μg/mL3%乙酸乙酯
2三氯乙烯1000μg/mL3%乙酸乙酯
31,2-二氯乙烷1000μg/mL3%乙酸乙酯
41,1,2-三氯乙烷1000μg/mL3%乙酸乙酯
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用安瓿瓶包装,规格2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB 18583-2008 室内装饰装修材料 胶粘剂中有害物质限量GB18583-20082009-09-01 00:00:00下载
八、参考资料:
GB18583-2008 附录E胶粘剂中卤代烃

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
100μg/mL
2mL
2026-05-21
≥10
330
1000μg/mL
2mL
2026-05-21
≥10
460
1000μg/mL
1mL
2027-05-07
5
460
1000μg/mL
2mL
108-88-3
2026-03-24
≥10
48
5组分
2mL
2027-12-02
≥10
216
35组分
2mL*7支(含空白)
2028-03-17
≥10
480
31.3mg/kg
50g
50-00-0
2026-07-01
≥10
600
137.9mg/kg
30g
50-00-0
2026-07-01
≥10
600
100μg/mL
20mL
0
40
100μg/mL
20mL
0
40
100μg/mL
20mL
0
40
1000μg/mL
1.2mL
470-90-6
0
192
100μg/mL
1.2mL
470-90-6
0
120
标准解读:GB/T 3728-2023 工业用乙酸乙酯
适用范围适用于乙酸和乙醇在催化剂作用下酯化制得的工业用乙酸乙酯的质量控制与检测,涵盖纯度、有机杂质等关键指标[7]。
核心检测方法气相色谱法(GC-FID)用于有机杂质分析,色度测定采用铂-钴比色法,酸度检测通过酸碱滴定法完成[7]。
检出限与定量限苯系物检出限≤0.0005%(质量分数),定量限为0.001%;水分测定卡尔费休法检测下限为0.01%[7]。
质控样品要求每批次需同步分析空白样品与加标回收样品,回收率应控制在85%-115%,平行样相对偏差<5%[7]。
关键实验步骤气相色谱分析采用DB-624毛细管柱(30m×0.32mm×1.8μm),载气为高纯氮气,分流比50:1,程序升温从40℃升至200℃[7]。
特别说明明确删除了2007版的气味指标要求,新增苯、甲苯等特定芳香烃的限量要求(总和≤0.05%)[7]。
标准解读: 化学试剂 乙酸乙酯
适用范围规范化学试剂级乙酸乙酯的质量要求,适用于实验室分析、教学及精细化工生产领域[4]。
核心检测方法折光率测定采用阿贝折射仪(温度补偿20℃),水分检测执行卡尔费休库仑法,蒸发残渣采用重量分析法[4]。
检出限与定量限蒸发残渣检测限为0.0001g/100mL,酸度检测灵敏度达0.0001mol/L NaOH溶液[4]。
质控样品要求要求每批次进行双样平行测定,相对极差≤10%,定期使用CRM标准物质进行方法验证[4]。
关键实验步骤酸度检测时需预先用中性乙醇溶解样品,酚酞指示剂终点判定需在30秒内保持稳定粉红色[4]。
特别说明明确要求试剂开封后需充氮保存,建议在12个月内使用完毕,避免光照引起的分解反应[4]。

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