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乙腈中氯前列醇钠(以氯前列醇计)溶液标准物质_40665-92-7
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乙腈中氯前列醇钠(以氯前列醇计)溶液标准物质

BWN6367-2016 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 40665-92-7 1.2mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}} 见证书
  • 乙醇

    A171299-500ml | AR, ≥75%

  • 乙醇

    E111963-12×500ml | 医药级, PharmPure™, ≥99.5%

  • 乙醇

    A171299-12×500ml | AR, ≥75%

  • 乙醇

    E111962-5ml | Moligand™, Standard for GC, ≥99.8%(GC)

  • 乙醇

    E111963-500ml | 医药级, PharmPure™, ≥99.5%

  • 氯前列醇

    CCAD302685 | >95%

研制依据

GB 31659.6-2022 食品安全国家标准 牛奶中氯前列醇残留量的测定 液相色谱-串联质谱法(2023-02-01实施)

基质 乙腈
形态 液态
有效期
存储条件 冷冻(-18℃)避光条件下保存。使用前于室温(20±3)℃平衡,并摇动均匀。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用。
用途 本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制,以及公共卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测。
包装 本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料 GB 31659.6-2022 食品安全国家标准 牛奶中氯前列醇残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
一、样品制备
本标准物质采用纯度经准确定值的氯前列醇钠(CAS:55028-72-3)为溶质,以色谱纯乙腈为溶剂,少量乙醇为助溶剂,在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
二、溯源性及定值方法
本标准物质的浓度标准值采用配制值,并用液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
三、特征量值及扩展不确定度
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1 氯前列醇钠(以氯前列醇计) 100μg/mL 4% 乙腈
四、均匀性检验及稳定性考察
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
五、包装、储存及使用
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

以上信息仅供参考,请以实物批次为准!

商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
100.2μg/mL
1mL
54276-21-0
2025-12-30
2
855
100μg/mL
1.2mL
40665-92-7
0
360

GB 31656.4-2021 动物性食品中氯前列醇残留量的测定

适用范围 适用于猪、牛等动物肌肉、肝脏及脂肪组织中氯前列醇钠残留量的检测,乙腈作为提取溶剂时需符合标准要求。
核心检测方法 采用高效液相色谱-紫外检测法(HPLC-UV),色谱柱为C18反相柱,流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液(35:65),流速1.0 mL/min,检测波长210 nm。
检出限与定量限 方法检出限为0.02 mg/kg,定量限为0.05 mg/kg,校准曲线线性范围0.05-5.0 mg/L,相关系数≥0.999。
质控样品要求 每批次检测需包含空白样品、加标回收样品(低、中、高浓度),回收率应控制在80%-120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
关键实验步骤 1. 样品经乙腈振荡提取后离心;
2. 提取液氮吹浓缩至近干;
3. 残渣用乙腈-水(1:9)复溶;
4. 过0.22 μm滤膜后进样分析。
特别说明 乙腈溶液需现配现用,保存时间不超过24小时;标准工作溶液配制时需采用梯度稀释法,避免浓度跳跃过大影响仪器响应。

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