标准物质/乙腈中氯前列醇/GB 31659.6-2022_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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标准物质/乙腈中氯前列醇/GB 31659.6-2022

BePure-21056XA

Cloprostenol in Acetonitrile

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54276-21-0

1mL

曼哈格

100µg/mL

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标准物质/乙腈中氯前列醇/GB 31659.6-2022介绍：

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

国家标准《GB 31659.6-2022》全称为“食品安全国家标准动物性食品中氯前列醇残留量的测定液相色谱-串联质谱法”。该标准规定了动物源性食品中氯前列醇残留量的检测方法，适用于肌肉、肝脏、肾脏等样品中氯前列醇的定量分析。

适用范围

本标准适用于猪、牛、羊等动物肌肉、肝脏、肾脏及牛奶等样品中氯前列醇残留量的测定。检测对象为经乙腈提取后的样品溶液，需通过固相萃取净化后进行分析。

核心检测方法

采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）进行检测。样品经乙腈提取后，通过阳离子交换固相萃取柱净化，以甲醇-0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱，质谱采用多反应监测模式（MRM）进行定量分析。

检出限与定量限

本方法对氯前列醇的检出限（LOD）为0.5 μg/kg，定量限（LOQ）为1.0 μg/kg。定量限需满足回收率在70%-120%之间，且相对标准偏差（RSD）≤15%。

质控样品要求

每批次检测需包含空白样品、空白加标样品及实际样品。加标浓度应覆盖定量限至标准曲线最高点，加标回收率需符合70%-120%范围。质控样品需与待测样品同步处理和分析。

关键实验步骤

1. 样品前处理：均质后称取5.0 g样品，加入乙腈涡旋提取；
2. 净化：提取液经MCX固相萃取柱净化，依次用甲醇和水活化，上样后以甲醇洗脱；
3. 浓缩：洗脱液氮吹至近干，用初始流动相复溶；
4. 仪器分析：LC-MS/MS检测，色谱柱为C18柱（2.1 mm×100 mm, 1.7 μm）。

特别说明

1. 标准物质（乙腈中氯前列醇）需避光保存于-20℃，使用前恢复至室温；
2. 样品中若含高脂肪需增加净化步骤；
3. 方法开发时需验证基质效应，必要时采用基质匹配标准曲线；
4. 实验废弃物需按危险化学品规范处理。

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