二十碳五烯酸甲酯(顺-5,8,11,14,17)标准品/GB 28404-2012_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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二十碳五烯酸甲酯(顺-5,8,11,14,17)标准品/GB 28404-2012

BWJ4700-2016

Methyl eicosapentaenoic acid

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2734-47-6

100mg

伟业计量

97.8%

见证书

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一、基本信息：

基质	纯品
形态	液态
有效期	2027-03-16
存储条件	冷冻（-18℃）密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，打开包装后应尽快使用，密封保存，减少对产品的降解、污染和潮解。
用途	主要用于科研中含量和纯度检测；定性鉴别研究及鉴别、检查、质量控制。
别名
理化性质
稀释方法

二、样品制备：

本产品采用定制二十碳五烯酸甲酯(EPA甲酯)（CAS:2734-47-6）精制获得，对其结构确定进行定性分析，通过初步理化性质、有效成分含量分析确定后，进行干燥分装。

三、溯源性及定值方法：

通过方法研究确认，在对水分、灰分、溶剂残留及其他杂质含量进行确认后采用质量平衡法进行定值。通过使用满足计量学特性要求的测量方法和计量器具，保证量值的溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	二十碳五烯酸甲酯	97.8%	2%	纯品

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格100mg携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

依据名称	依据编号	依据实施日期	下载
GB 28404-2012 食品安全国家标准保健食品中α-亚麻酸、二十碳五烯酸、二十二碳五烯酸和二十二碳六烯酸的测定	GB 28404-2012	2012-07-17 00:00:00

八、参考资料：

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价
伟业计量 BWJ4051-2016	5-腺嘌呤核苷酸标准品/GB 28404-2012	99.70%	1g	61-19-8	2029-01-30	≥10	54
伟业计量 BWJ4680-2016	二十二烷酸甲酯/山嵛酸甲酯(C22:0)标准品/GB 5009.168-2016	99.0%	100mg	929-77-1	2027-10-29	8	192
萘析精选 MCS-16579	鱼油中α-亚麻酸、二十碳五烯酸、二十二碳六烯酸分析质控样GB 28404-2012	见产品详情	20ml		2026-03-11	3	3600
First Standard 1ST50044-1000H	正己烷中4种脂肪酸甲酯混标溶液(GB 28404-2012)，1000μg/mL	1000μg/mL	1mL		2026-11-20	7
伟业计量 BWJ4128-2016	氯化乙酰胆碱标准品/GB 28404-2012/凡例	99.9%（HPLC）	1g	60-31-1		0	60
伟业计量 BWQ9517-2016	正己烷中二十二碳六烯酸(DHA)溶液标准物质（GB 28404-2012）	1000μg/mL	1.2mL	6217-54-5		0	216
伟业计量 BWQ9516-2016	正己烷中二十碳五烯酸甲酯(EPA)溶液标准物质（GB 28404-2012）	4000μg/mL	1.2mL	2734-47-6		0	420
曼哈格 BePure-30417TH	标准物质/正己烷中4种脂肪酸甲酯混标/GB 28404-2012	10000μg/mL	1mL			0	2500
萘析精选 MCS-16467	鱼油中EPA、DHA分析质控样GB 28404-2012	见产品详情	20mL			0	2000
曼哈格 BQC1270347443	基体/鱼油中EPA、DHA/GB 28404-2012/有效期12个月	见证书	20mL			0

国家标准解读：二十碳五烯酸甲酯检测

标准名称及标准号

GB 28404-2012《食品安全国家标准保健食品中二十碳五烯酸、二十二碳六烯酸的测定》

适用范围

适用于保健食品及含油脂类食品中二十碳五烯酸甲酯（EPA）和二十二碳六烯酸甲酯（DHA）的定量分析，包括胶囊、片剂、液态样品等基质。

核心检测方法

气相色谱法（GC-FID）：采用毛细管色谱柱分离目标物，外标法定量。色谱条件需满足EPA甲酯与DHA甲酯的基线分离（分离度≥1.5）。

检出限与定量限

检出限（LOD）为0.5 mg/kg，定量限（LOQ）为1.5 mg/kg。需通过空白样品加标验证实际基质中的灵敏度。

质控样品要求

每批次需包含空白样、平行样及加标回收样（加标浓度为待测物LOQ的1-5倍），平行样相对偏差≤10%，加标回收率需在80%-120%范围内。

关键实验步骤

1. 样品前处理：皂化提取（氢氧化钾-甲醇溶液，70℃水浴）→甲酯化（三氟化硼甲醇溶液）→正己烷萃取；
2. 气相色谱分析：进样口温度250℃，检测器温度280℃，分流比10:1；
3. 定量计算：根据标准曲线计算EPA甲酯含量。

特别说明

标准品纯度要求≥98%，需验证无干扰峰。若样品中EPA以游离形式存在，需增加甲酯化步骤时长至30分钟以保证完全衍生。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！