鱼油中EPA、DHA分析质控样GB 28404-2012
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基体/鱼油中EPA、DHA/GB 28404-2012/有效期12个月
BQC1270347443 | 20mL
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鱼油中ARA、DHA分析质控样GB 5009.168-2016
MCS-16867 | 20mL
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鱼肝油中DHA/EPA质控样品 None
BW8003 | 20mL
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鱼油中α-亚麻酸、二十碳五烯酸、二十二碳六烯酸分析质控样GB 28404-2012
MCS-16579 | 20ml
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鱼油中37种脂肪酸分析质控样GB 5009.168-2016
MCS-16429 | 20mL
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鱼肉粉中铅分析质控样GB 5009.268-2016
MCS-90076 | 10g
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鮐鱼中组胺分析质控样GB 5009.208-2016
MCS-90289 | 20g
1. 基本信息
2. 特性量值
3. 说明
本质控样仅供实验室研究与分析测试工作使用,因用户使用或储存不当所引起的投诉,不予承担责任。
收到后请立即核对品种、数量和包装,相关赔偿只限于样品本身,不涉及其他任何损失。
如需获得更多与使用有关的信息,请与客服联系。
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
1. 样品经氢氧化钾甲醇溶液甲酯化处理
2. 使用DB-23毛细管色谱柱(60m×0.25mm×0.25μm)
3. 程序升温:初始150℃保持2min,以4℃/min升至200℃保持5min
4. 氢火焰离子化检测器(FID)检测,载气为高纯氮气
5. 采用保留时间定性,峰面积外标法定量
2. 质控样需有证书认定的EPA、DHA含量值及不确定度
3. 重复测定次数≥3次,RSD≤5%
4. 加标回收率控制范围:EPA 85%-105%,DHA 83%-108%
5. 质控样基质需与待测样品一致(如鱼油软胶囊)
1. 软胶囊内容物用正己烷溶解,其他剂型用甲醇提取
2. 精确称取含50-100mg脂肪的样品,加入0.5mol/L KOH-甲醇溶液
3. 70℃水浴甲酯化30min,冷却后加饱和NaCl溶液终止反应
4. 正己烷萃取脂肪酸甲酯,有机相经无水硫酸钠脱水
仪器分析:
1. 进样口温度250℃,检测器温度280℃
2. 分流比20:1,进样量1μL
3. EPA典型保留时间约28.5min,DHA约35.2min
4. 每20个样品后需穿插标准曲线中间浓度点校正
2. 当样品含共轭脂肪酸时需改用强极性CP-Sil88色谱柱
3. 对DHA含量>10%的样品需降低进样量防止峰展宽
4. 需监控C22:5(DPA)对DHA测定的干扰,确保分离度≥1.5
5. 方法验证要求:标准曲线R²≥0.998,空白样品不得出现目标峰
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!