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呋喃铵盐标准品

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97148-39-5

250mg

伟业计量

99%

见证书

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基质	纯品
形态	固态
有效期	2023-07-01
存储条件	冷藏、避光、干燥条件下保存。使用前，在P2O5干燥器中干燥48小时以上，以除去水分。本标准样品属于有毒有害物质，使用时应注意防护，避免吸入或与皮肤接触。样品开封后，应尽快恢复密封状态，在规定条件下保存。
用途	本标准样品主要用于环境、食品等领域相应农药成分残留检测，农药生产部门和检测实验室质量控制、分析仪器校准、分析方法确认评价等。
包装	本标准物质采用棕色西林瓶包装,规格250mg携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料	中国药典

一、样品制备

本标准样品候选物是通过定制呋喃铵盐（CAS：97148-39-5），并根据其物理性质和化学特性，采用萃取、重结晶、柱层析等方法进一步提纯后制得，经定性和初步分析满足要求后，进行干燥分装。

二、溯源性及定值方法

通过方法研究确认，在对水分、灰分、溶剂残留及其他杂质含量进行确认后采用质量平衡法进行定值。通过使用满足计量学特性要求的测量方法和计量器具，保证量值的溯源性。

三、特征量值及扩展不确定度

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	呋喃铵盐	99%	0.6%	纯品

四、均匀性检验及稳定性考察

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

五、包装、储存及使用

本标准物质采用棕色西林瓶包装,规格250mg携带或运输时应有防碎裂保护。

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相关国家标准解读

标准名称及标准号

GB 31658.22-2022 食品安全国家标准动物性食品中硝基呋喃类药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法

适用范围	适用于动物源性食品（如肌肉、肝脏、水产品等）中呋喃唑酮、呋喃西林、呋喃妥因、呋喃它酮等硝基呋喃类代谢物的残留检测。

核心检测方法

采用同位素内标-液相色谱串联质谱法（LC-MS/MS），通过衍生化反应对代谢物进行化学衍生后检测。

检出限与定量限

检出限（LOD）为0.5 μg/kg，定量限（LOQ）为1.0 μg/kg，满足国际食品法典委员会（CAC）对硝基呋喃类药物的残留限量要求。

质控样品要求

1. 每批次需包含空白对照、添加低/高浓度标准品的质控样；
2. 平行样数量≥2；
3. 回收率应控制在70%-120%。

关键实验步骤

1. 样品经盐酸水解后与邻硝基苯甲醛衍生化；
2. 乙酸乙酯液液萃取结合固相萃取（SPE）净化；
3. 采用C18色谱柱分离，多反应监测（MRM）模式检测。

特别说明	1. 硝基呋喃原药在体内快速代谢，需检测其代谢物（如AOZ、AMOZ等）； 2. 衍生化反应需严格控制pH=0.8-1.2； 3. 实验器皿需避免甲醛污染。

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