苯唑草酮标准品_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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苯唑草酮标准品

SHAM_122190

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210631-68-8

50mg

伟业计量

见证书

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一、基本信息：

基质	纯品
形态	固体
有效期	0000-00-00 00:00:00
存储条件	冷藏（4±4）℃密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3)℃，并充分摇动以保证均匀。本标准品打开后应一次性使用，使用中严格防止沾污。
用途	主要用于科研中含量和纯度检测。
别名
理化性质
稀释方法

二、样品制备：

本标准品采用高纯度苯唑草酮（CAS:210631-68-8）标准品，对其结构确定进行定性分析，通过初步理化性质、有效成分含量分析确定后，进行干燥分装。

三、溯源性及定值方法：

本标准品并用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准品量值的溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	苯唑草酮	见证书	见证书	纯品

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用棕色玻璃瓶包装,规格50mg携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

八、参考资料：

农药残留检测质量控制手册。

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 23200.121-2021 食品安全国家标准植物源性食品中苯唑草酮残留量的测定液相色谱-串联质谱法

适用范围

本标准适用于谷物、蔬菜、水果等植物源性食品中苯唑草酮残留量的检测。明确规定了样品前处理、仪器分析及结果计算的方法。

核心检测方法

采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过乙腈提取样品中的目标物，经QuEChERS方法净化后上机分析。色谱柱选用C18反相柱，质谱采用多反应监测（MRM）模式。

检出限与定量限

方法检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg。需通过空白基质加标实验验证实际样品的定量能力。

质控样品要求

每批次样品需包含空白对照、空白加标样品（加标浓度接近LOQ）及实际样品平行实验。加标回收率需控制在70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。

关键实验步骤

1. 样品均质后用乙腈提取；
2. 加入QuEChERS盐包离心分层；
3. 取上清液经PSA填料净化；
4. 氮吹浓缩后复溶进样；
5. LC-MS/MS分析时需优化离子对及碰撞能量。

特别说明

苯唑草酮易受光解影响，实验过程需避光操作；基质效应需通过稀释或基质匹配校准曲线消除；标准品溶液需现配现用，避免长期储存降解。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！