• 欢迎来到萘析商城
当前位置: 首页 标准物质 有机类 单标 氟酮唑草标准品
氟酮唑草标准品_128639-02-1
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

氟酮唑草标准品

SHAM_121457 Flumeconazole {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 128639-02-1 10mg {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 见证书 {{inventory}}
一、基本信息:
基质纯品
形态
有效期0000-00-00 00:00:00
存储条件
用途
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备:
三、溯源性及定值方法:
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1氟酮唑草见证书None纯品
五、均匀性检验及稳定性考察:
六、包装、储存及使用:
七、研制依据:
八、参考资料:

您正在浏览的产品:氟酮唑草标准品

手机版:氟酮唑草标准品

以上信息仅供参考,请以实物批次为准!

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中氟酮唑草残留量的测定
适用范围
适用于谷物、蔬菜、水果等植物源性食品中氟酮唑草残留量的定量检测,覆盖样品前处理、仪器分析及结果计算要求。
核心检测方法
液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)。样品经乙腈提取,QuEChERS净化,采用多反应监测模式(MRM)进行定性定量分析。
检出限与定量限
方法检出限(LOD)为0.005 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg,满足食品中痕量残留检测需求。
质控样品要求
每批次需包含空白样品、空白加标样品(添加LOQ浓度)及实际样品平行样,加标回收率应控制在70%-120%,RSD≤15%。
关键实验步骤
1. 样品均质后乙腈振荡提取;
2. 提取液经PSA和C18吸附剂净化;
3. 氮吹浓缩后复溶进样;
4. LC-MS/MS分析,外标法定量。
特别说明
需注意基质效应对定量结果的影响,建议采用基质匹配标准曲线;氟酮唑草标准品需避光保存于-20℃,开封后需验证稳定性。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!