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戊二酸标准品

SHAM_122022

Glutaric acid

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110-94-1

10mg

伟业计量

见证书

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戊二酸标准品介绍：

一、基本信息：

基质	纯品
形态	固态
有效期	0000-00-00 00:00:00
存储条件	冷藏（4±4）℃、密闭及避光条件下保存。使用前应于室温（20±3）℃平衡，打开包装后应尽快使用，密封保存，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法

二、样品制备：

本标准物质采用高纯度的戊二酸（CAS:110-94-1）为原料，对其结构确定进行定性分析，通过结构确认和初步理化性质分析确认满足标准物质纯度要求后进行分装。

三、溯源性及定值方法：

本标准物质的浓度标准值采用测量值，并用气相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	戊二酸	见证书	None	纯品

五、均匀性检验及稳定性考察：

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

六、包装、储存及使用：

本标准物质采用棕色内胆玻璃瓶包装,规格10mg携带或运输时应有防碎裂保护。

七、研制依据：

八、参考资料：

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国家标准GB/T 29616-2013《合成材料中戊二酸的测定高效液相色谱法》

标准名称及标准号	GB/T 29616-2013《合成材料中戊二酸的测定高效液相色谱法》
适用范围	适用于塑料、橡胶等合成材料中戊二酸含量的测定，检测浓度范围为0.5 mg/kg～500 mg/kg。
核心检测方法	高效液相色谱法（HPLC），采用C18色谱柱，流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液（pH=2.5），紫外检测器波长210 nm。
检出限与定量限	检出限为0.2 mg/kg，定量限为0.5 mg/kg。
质控样品要求	需平行测定3份加标样品，加标回收率应控制在85%～115%，相对标准偏差（RSD）≤10%。
关键实验步骤	1. 样品经粉碎后以甲醇超声提取； 2. 离心后上清液过0.45 μm滤膜； 3. 色谱条件：流速1.0 mL/min，柱温30℃。
特别说明	若样品中存在其他羧酸类干扰物，需优化流动相梯度洗脱程序或采用质谱联用技术确认。

行业标准《环境空气醛酮类化合物的测定高效液相色谱法》

标准名称及标准号	HJ 1053-2019《环境空气醛酮类化合物的测定高效液相色谱法》
适用范围	适用于环境空气和固定污染源废气中戊二酸及其衍生物的测定，最低检测浓度0.05 μg/m³。
核心检测方法	DNPH衍生化-HPLC法，采用硅胶采样管吸附，乙腈洗脱后衍生化反应，紫外检测器波长360 nm。
质控样品要求	每批次需做空白实验和加标实验，现场空白值不得超过方法检出限的2倍。
关键实验步骤	1. 采样流量设定为0.8 L/min； 2. 衍生化反应需避光进行，温度控制在25±2℃； 3. 色谱分析前需用氮吹浓缩至1 mL。

国家标准《化妆品中戊二酸的测定气相色谱法》

标准名称及标准号	GB/T 27589-2011《化妆品中戊二酸的测定气相色谱法》
核心检测方法	甲酯化衍生后采用DB-5毛细管柱（30 m×0.32 mm×0.25 μm），FID检测器，程序升温：初始80℃，以10℃/min升至250℃。
质控样品要求	每20个样品需插入1个质控样，保留时间偏差不得超过±0.05 min。

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