烯草酮砜标准品_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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烯草酮砜标准品

SHAM_130045

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111031-17-5

1mg

伟业计量

99.4%

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一、样品制备

二、溯源性及定值方法

三、特征量值及扩展不确定度

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	烯草酮砜	99.4%

四、均匀性检验及稳定性考察

五、包装、储存及使用

您正在浏览的产品：烯草酮砜标准品

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 23200.113-2018《食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定液相色谱-串联质谱法》

适用范围

适用于植物源性食品（如蔬菜、水果、谷物等）中烯草酮砜等农药及其代谢物残留量的测定。方法覆盖复杂基质样品的前处理及高灵敏度检测要求。

核心检测方法

采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）。样品经乙腈提取后，使用分散固相萃取（QuEChERS）净化，通过多反应监测（MRM）模式进行定量分析。

检出限与定量限

方法检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.05 mg/kg。需根据基质效应验证实际样品中的灵敏度。

质控样品要求

每批次样品需包含空白对照、加标回收样品（低、中、高浓度）。加标回收率应控制在70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤20%。

关键实验步骤

1. 样品粉碎后乙腈均质提取；
2. 加入净化剂（如PSA、C18）去除干扰物；
3. 氮吹浓缩后复溶进样；
4. LC-MS/MS分析时流动相为0.1%甲酸水-乙腈，梯度洗脱。

特别说明

1. 烯草酮砜为极性代谢物，需注意提取溶剂pH值调节（建议pH=5）；
2. 复杂基质需优化质谱参数以消除离子抑制效应；
3. 实验需符合GB/T 27404-2008《实验室质量控制规范》要求。

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