烯草酮亚砜标准品_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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烯草酮亚砜标准品

SHAM_130036

Clethodim sulfoxide

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111031-14-2

5mg

伟业计量

95.2%

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一、基本信息：

二、样品制备：

三、溯源性及定值方法：

四、特征量值及扩展不确定度：

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	烯草酮亚砜	95.2%	None	None

五、均匀性检验及稳定性考察：

六、包装、储存及使用：

七、研制依据：

八、参考资料：

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手机版：烯草酮亚砜标准品

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 23200.113-2018 食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定液相色谱-质谱联用法

适用范围

本标准适用于谷物、蔬菜、水果等植物源性食品中烯草酮及其代谢物烯草酮亚砜（CAS:111031-14-2）的残留量检测，规定了样品前处理、仪器分析及结果计算方法。

核心检测方法

采用乙腈提取样品中的目标物，经分散固相萃取（QuEChERS）净化，通过液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）进行定性定量分析，使用多反应监测（MRM）模式提高检测特异性。

检出限与定量限

烯草酮亚砜的检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg。实际检测中需根据基质效应调整方法灵敏度。

质控样品要求

每批次样品需包含空白基质加标样品（加标浓度为0.01-0.1 mg/kg）和实际样品平行样。回收率应控制在70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。

关键实验步骤

1. 样品均质后加入乙腈振荡提取；
2. 提取液经PSA和C18吸附剂净化；
3. 氮吹浓缩后复溶进样；
4. 色谱条件：C18柱，梯度洗脱（0.1%甲酸水-乙腈）；
5. 质谱条件：电喷雾正离子模式（ESI+），监测离子对m/z 330.1→228.1（定量离子）。

特别说明

1. 烯草酮亚砜为烯草酮的主要氧化代谢物，检测时需同步监控母体化合物；
2. 复杂基质（如含色素样品）需增加石墨化碳黑净化步骤；
3. 标准溶液需现用现配，避光保存。

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