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甲醇中磺胺喹恶啉溶液标准物质（GB/T 5750.8-2023）_59-40-5
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甲醇中磺胺喹恶啉溶液标准物质（GB/T 5750.8-2023）

BWQ9740-2016 Sulfaquinoxaline in Methanol {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 59-40-5 1.2mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 1000μg/mL {{inventory}} 见证书
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一、基本信息：
基质甲醇
形态液态
有效期0000-00-00 00:00:00
存储条件冷冻（-18℃）条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应一次性使用，使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用纯度经准确定值的磺胺喹恶啉（CAS：59-40-5）为溶质，以甲醇为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1磺胺喹恶啉1000μg/mL3%甲醇
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
八、参考资料：
GB/T 5750.8-2023 生活饮用水标准检验方法 第8部分：有机物指标

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手机版：甲醇中磺胺喹恶啉溶液标准物质

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
质控26μg/mL
2mL
2027-02-23
≥10
550
100μg/mL
1mL
2027-06-02
≥10
390
1000μg/mL
1.2mL
2027-03-30
≥10
600
100-400μg/mL
2mL
2027-02-23
≥10
650
100μg/mL
1.2mL
2027-03-30
≥10
400
1000μg/mL
1.2mL
2027-05-11
≥10
778
不同浓度μg/mL
1.2mL
2027-05-25
≥10
1500
100(µg/mL)
1.2 mL
2026-09-14
≥10
100
1000ug/ml
1ml
2026-10-10
≥10
1000
1000μg/mL
2.0mL
2026-05-27
≥10
250
100μg/mL
2.0mL
2026-05-27
≥10
200
100μg/mL
1mL
2029-08-21
≥10
620
1000ug/ml
1ml
2027-05-05
≥10
600
不同浓度（1000和4000mg/L）
1ml
2029-02-20
≥10
500
500ug/ml
1ml
1718-52-1
2027-09-10
≥10
280
500ug/ml
1ml
2027-10-09
≥10
240
1000ug/ml
1ml
2027-11-05
≥10
400
500ug/mL
1mL
2027-06-16
≥10
500
100ug/ml
1ml
2026-10-10
≥10
1200
37.6mg/L左右
1ml
2026-10-10
≥10
700
查看更多 GB/T 5750.8-2023 的产品
食品安全国家标准 动物性食品中13种磺胺类药物残留量的测定
一、适用范围
适用于猪、鸡肌肉和肝脏组织中磺胺喹恶啉等13种磺胺类药物残留量的测定，涵盖基质包括：猪肉、猪肝、鸡肉、鸡肝等动物源性食品。
二、核心检测指标
目标化合物 磺胺喹恶啉（Sulfaquinoxaline）与其他12种磺胺类化合物
定量限 肌肉组织0.5 μg/kg，肝脏组织2.0 μg/kg
检测方法 高效液相色谱-串联质谱法（HPLC-MS/MS）
三、方法学要点
前处理流程 1. 乙腈提取目标物
2. 正己烷液液分配净化
3. 固相萃取柱富集（HLB或等效柱）
4. 氮吹浓缩后复溶
仪器参数 色谱柱：C18柱（2.1×100mm，1.8μm）
流动相：0.1%甲酸水溶液-乙腈梯度洗脱
质谱模式：多反应监测（MRM）
四、质量控制要求
检测要求 每批次检测需同步进行空白试验、加标回收试验
定量方法 同位素内标法定量（推荐使用磺胺-d4同位素内标）
回收率控制 方法回收率应控制在70%-120%范围内
五、技术关联性
本标准与《GB/T 21323-2007 动物源性食品中磺胺类药物残留检测方法》构成技术互补，2013版标准主要更新内容：
1. 扩展了检测谱系（新增5种磺胺类药物）
2. 优化了前处理流程
3. 提升了检测灵敏度（定量限降低50%）

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