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乙腈中10种PPCPs药物同位素混合溶液标准物质(GB/T 5750.8-2023)
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

乙腈中10种PPCPs药物同位素混合溶液标准物质(GB/T 5750.8-2023)

SHAM_138747
¥ 30000.0
¥ 30000.0
1.2mL
伟业计量
10组分
− +
0
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基质 乙腈
形态 液态
有效期
存储条件 冷冻（-18℃）密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应一次性使用，使用中严格防止沾污。
用途 本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
包装 本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料 满足但不限于GB/T 5750.8-2023生活饮用水检验方法第8部分90
一、样品制备
本标准物质采用纯度经准确定值的10种PPCPs同位素为溶质，以甲醇/乙腈为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
二、溯源性及定值方法
本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用高效液相色谱-质谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
三、特征量值及扩展不确定度
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1 甲氧苄啶-13C3 100μg/mL 4% 乙腈
2 头孢氨苄-D5 100μg/mL（以头孢氨苄-D5计） 4% 乙腈
3 环丙沙星13C3-15N 1000μg/mL（以环丙沙星13C3-15N计） 4% 乙腈
4 乙酰氨基酚-D3 100μg/mL 4% 乙腈
5 氟西汀-D5 100μg/mL（以氟西汀D5计） 4% 乙腈
6 红霉素-13C-D3 100μg/mL 4% 乙腈
7 噻菌灵-D4 100μg/mL 4% 乙腈
8 沙拉沙星-D8 100μg/mL（以沙拉沙星-D8计） 4% 乙腈
9 磺胺二甲嘧啶-13C6 100μg/mL 4% 乙腈
10 磺胺甲噁唑-13C6 100μg/mL 4% 乙腈
四、均匀性检验及稳定性考察
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
五、包装、储存及使用
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

您正在浏览的产品：乙腈中10种PPCPs药物同位素混合溶液标准物质(GB/T 5750.8-2023)

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

GB/T 5750.8-2023相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
27.1µg/L
50mL
0
800.0
295μg/L
10mL
0
800.0
见备注
30mL
0
1600.0
见证书
50mL
0
800.0
质控26μg/mL
2mL
2027-02-23
≥10
550.0
1000-4000μg/mL
2mL
2027-02-23
≥10
800.0
55.4µg/L
50mL
0
1200.0
35.4µg/L
50mL
0
800.0
64.6µg/L
50mL
0
800.0
100μg/mL
1mL
2027-06-02
≥10
390.0
质控45μg/mL
1.2mL
2027-03-30
≥10
300.0
1000μg/mL
1.2mL
2027-03-30
≥10
600.0
100-400μg/mL
2mL
2027-02-23
≥10
650.0
100μg/mL
1.2mL
2027-03-30
≥10
400.0
1000μg/mL
1.2mL
2027-05-11
≥10
778.0
不同浓度μg/mL
1.2mL
2027-05-25
≥10
1500.0
100μg/mL
20mL
None
0
40.0
不同浓度
1mL
None
0
1600.0
100μg/mL
20mL
None
0
40.0
100μg/mL
20mL
None
0
40.0
标准名称及标准号
GB/T 5750.8-2023《生活饮用水标准检验方法 第8部分：药物和个人护理用品（PPCPs）的测定》
适用范围
适用于生活饮用水、水源水及部分水体中PPCPs药物的检测，包括抗生素、镇痛剂、激素等10种目标物的定性与定量分析。标准中明确包含同位素稀释法的应用场景。
核心检测方法
采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），结合同位素内标法进行定量分析。样品需经固相萃取（SPE）前处理，使用同位素标记的PPCPs作为内标以校正基质效应和回收率偏差。
检出限与定量限
方法检出限（MDL）范围为0.05~0.5 μg/L，定量限（LOQ）为0.1~1.0 μg/L，具体数值根据目标物性质及仪器灵敏度确定。标准要求实验报告中需明确标注各目标物的实际检出限。
质控样品要求
每批次检测需包含空白样品、空白加标样品（加标浓度为LOQ水平）及实际样品平行样。加标回收率应控制在70%~130%，相对标准偏差（RSD）≤20%。同位素内标回收率需全程监控。
关键实验步骤
1. 样品前处理：水样经0.45 μm滤膜过滤后，调节pH至中性，使用HLB固相萃取柱富集目标物；
2. 仪器分析：流动相为乙腈-水梯度体系，色谱柱为C18柱（2.1×100 mm，1.7 μm），质谱采用多反应监测（MRM）模式；
3. 内标校准：在样品萃取前加入同位素内标溶液，建立内标标准曲线进行定量。
特别说明
1. 乙腈中10种PPCPs药物同位素混合溶液需严格按照标准物质证书的浓度和储存条件（-18℃避光保存）使用；
2. 当样品中目标物浓度超过标准曲线范围时，需重新稀释后测定；
3. 标准强调需对色谱柱性能定期验证，确保分离度符合要求。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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