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欧洲药典三原色溶液/WYJLBZ-0007_
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欧洲药典三原色溶液/WYJLBZ-0007

BWZ7713-2016 3 Orginal color solution(EP) {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 100mL*3支 {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 3组分 {{inventory}} 见证书
一、基本信息:
基质盐酸水溶液
形态液态
有效期2026-02-08
存储条件常温、密闭和避光条件下保存。使用前应恒温至(20±3)℃,并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应一次性使用,使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备:
本标准物质采用纯度经准确定值的高纯物质为溶质,以(1→40)的盐酸溶液为溶剂,在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法:
本标准物质的浓度标准值采用配制值,并用滴定(容量)分析法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1硫酸铜62.4mg/mL(以CuSO4•5H2O计)1%盐酸水溶液
2氯化钴59.5mg/mL(以CoCl2•6H2O计)1%盐酸水溶液
3三氯化铁45.0mg/mL(以FeCl3•6H2O计)1%盐酸水溶液
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用滴定(容量)分析法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用棕色玻璃瓶包装,规格100mL*3支携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
WYJLBZ-0007 欧洲药典WYJLBZ-00071900-01-01 00:00:00
八、参考资料:
欧洲药典

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国家标准:分光光度法通则(GB/T 9721-2020)
标准名称及标准号 GB/T 9721-2020 化学试剂 分子吸收分光光度法通则
适用范围 适用于溶液中特定波长下吸光度的测定,包含有色物质定量分析,可匹配欧洲药典三原色溶液的可见光区检测需求。
核心检测方法 采用分光光度法,通过标准曲线法或对照品比较法测定样品吸光度,波长范围覆盖400-700 nm,满足三原色溶液的红、黄、蓝光谱分析。
检出限与定量限 检出限为0.05 Abs,定量限为0.15 Abs;需确保样品吸光度在标准曲线线性范围内(通常0.2-1.0 Abs)。
质控样品要求 每批次至少加入2个平行空白样和3个浓度质控样,回收率应控制在95%-105%,RSD≤2.0%。
关键实验步骤 1. 仪器预热30分钟;
2. 使用空白溶液校准基线;
3. 按预设波长分别测定三原色吸光度;
4. 数据取三次测量平均值。
特别说明 实验环境需避光,温度控制在20±2℃;比色皿光程误差需≤0.5%;若样品浑浊需离心处理后测定。

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