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乙腈中二甲氧苄胺嘧啶、三甲氧苄胺嘧啶、二甲氧甲基苄胺嘧啶混合溶液标准物质(GB/T21037-2024)_
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乙腈中二甲氧苄胺嘧啶、三甲氧苄胺嘧啶、二甲氧甲基苄胺嘧啶混合溶液标准物质(GB/T21037-2024)

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研制依据

GB/T 21037-2007 饲料中三甲氧苄胺嘧啶的测定 高效液相色谱法(2007-09-01实施)

基质 1%乙酸乙腈
形态 液态
有效期
存储条件 冷冻(-18℃)密闭及避光条件下保存。使用前应于室温(20±3)℃平衡,并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用,使用中严格防止沾污。
用途 本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
包装 本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料
一、样品制备
本标准物质采用纯度经准确定值的三甲氧苄胺嘧啶(甲氧苄啶)(CAS:738-70-5)、二甲氧甲基苄胺嘧啶(奥美普林)(CAS:6981-18-6)、二甲氧苄胺嘧啶(敌菌净)(CAS:5355-16-8)为溶质,以色谱纯1%乙酸乙腈为溶剂,在室温(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
二、溯源性及定值方法
本标准物质以重量-容量法配制值作为浓度标准值,采用高效液相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
三、特征量值及扩展不确定度
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1 二甲氧苄胺嘧啶(敌菌净) 100μg/mL 4% 1%乙酸乙腈
2 三甲氧苄胺嘧啶(甲氧苄啶) 100μg/mL 4% 1%乙酸乙腈
3 二甲氧甲基苄胺嘧啶(奥美普林) 100μg/mL 4% 1%乙酸乙腈
四、均匀性检验及稳定性考察
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
五、包装、储存及使用
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
100μg/mL
1.2mL
1189460-62-5
0
840
3组分
1.2mL
0
720
标准解读
标准基本信息
标准名称:乙腈中二甲氧苄胺嘧啶、三甲氧苄胺嘧啶、二甲氧甲基苄胺嘧啶混合溶液标准物质技术规范
标准号:GB/T 21037-2024
发布日期:2024年(现行最新版本)
适用范围
适用于食品安全、环境监测及兽药残留分析领域
针对二甲氧苄胺嘧啶(Diaveridine)、三甲氧苄胺嘧啶(Trimethoprim)、二甲氧甲基苄胺嘧啶(Metioprim)的混合溶液标准物质的制备、定值及质量控制
用于液相色谱(HPLC)、液相色谱-质谱联用(LC-MS)等检测方法的校准与验证
关键指标要求
化合物名称 CAS号 标准溶液浓度范围 相对扩展不确定度
二甲氧苄胺嘧啶5355-62-20.1-100 μg/mL≤3% (k=2)
三甲氧苄胺嘧啶738-70-50.1-100 μg/mL≤3% (k=2)
二甲氧甲基苄胺嘧啶55807-92-60.1-100 μg/mL≤3% (k=2)
方法检出限(MDL)
液相色谱法:单个化合物检出限≤0.05 μg/mL
质谱法:单个化合物检出限≤0.01 μg/mL
关联检测方法
样品前处理:规定了动物源性食品中目标物的提取净化流程
色谱条件:C18色谱柱,流动相为乙腈-磷酸盐缓冲体系,检测波长240-280 nm
质谱参数:ESI+离子源,多反应监测(MRM)模式
质量控制要求
标准物质均匀性检验:RSD≤2%
长期稳定性:-18℃保存条件下有效期≥12个月
定值方法:采用重量-容量法结合色谱纯度校正

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