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水中氨_
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水中氨

BW57625-1 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 20mL {{goodObj.date}} 万佳 {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}}
水中氨介绍:

本标准物质主要用于测量仪器校准,分析方法评价和质量控制,以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测,也作为标准储备溶液,通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

本溶液标准物质采用纯度经准确测定的α-六六六作为原料,以色谱级甲醇为溶剂,在室温为20℃±2℃的洁净室中采用重量-容量法准确配制。

二、溯源性及定值方法

本标准物质以配制值作为浓度标准值,采用气相色谱法进行量值核对,并通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,确保标准物质量值的溯源性。

三、特性值及扩展不确定度

编号

名称

标准值

(μg/mL)

扩展不确定度(k=2)(%)

BW02360-3

甲醇中α-六六六

1000

3

标准值的不确定度由原料纯度、样品称量、均匀性稳定性、定容过程及温度变化引入的不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性检验

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》,对分装后的样品进行随机抽样,对溶液浓度进行均匀性检验,稳定性考察。结果表明,本标准物质均匀性,稳定性良好。

该标准物质自定值日期起,有效期为60个月。研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1.包装:本标准物质采用安瓿瓶封装,1.2mL/支。

2.运输和贮存:常温运输。运输时应避免挤压、碰撞;冷藏(2~8)℃,置于阴凉处贮存。

3.使用:使用前应恒温至(20±2)℃,并充分摇匀。本标准物质打开后应一次性使用,使用过程中应严格防止沾污,按规定条件保存。

水中氨相关产品:
标物编号产品名称CAS NO标准值规格价格库存有效期至
BW02361-1
甲醇中β-六六六
319-85-7
1000μg/mL
1.2mL
200≥5——
BW02360-3
甲醇中α-六六六
319-84-6
1000μg/mL
1.2mL
200≥5——
BY02373
甲醇中δ-六六六
319-86-8
257µg/ml
2mL
1004——
BW02361
甲醇中β-六六六
319-85-7
100μg/mL
1.2mL
503——
BW02373
甲醇中δ-六六六
319-86-8
100μg/mL
1.2mL
503——
BW02360
甲醇中α-六六六
319-84-6
100μg/mL
1.2ml
503——
BY02373
甲醇中δ-六六六
319-86-8
37µg/ml
2mL
1003——
BW02371-4
甲醇中γ-六六六/林丹
58-89-9
1000μg/mL
1.2mL
200≥5——
BY02360
甲醇中α-六六六质控样
319-84-6
34μg/mL
2mL
110≥5——
BY02361
甲醇中β-六六六质控样
319-85-7
65µg/ml
2mL
1104——
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国家标准:《食品安全国家标准 食品中农药最大残留限量》
标准名称及标准号GB 2763-2021《食品安全国家标准 食品中农药最大残留限量》
适用范围适用于食品中α-六六六等农药残留的最大限量规定及检测方法。
核心检测方法气相色谱法(GC-ECD或GC-MS)用于分离和定量α-六六六。
检出限与定量限检出限为0.005 mg/kg,定量限为0.01 mg/kg。
质控样品要求每批次样品需包含空白样品、加标回收样品和平行样,回收率范围需在70%-120%。
关键实验步骤样品提取(正己烷/丙酮混合溶剂)、净化(弗罗里硅土柱)、浓缩定容、仪器分析。
特别说明实验需在无有机氯干扰的环境中进行,避免玻璃器皿污染。
行业标准:GB/T 5750.9-2022《生活饮用水标准检验方法 农药指标》
标准名称及标准号GB/T 5750.9-2022《生活饮用水标准检验方法 农药指标》
适用范围适用于生活饮用水中α-六六六等有机氯农药的检测。
核心检测方法液液萃取-气相色谱法(LLE-GC)或固相萃取法(SPE)。
检出限与定量限水样中α-六六六检出限为0.01 μg/L,定量限为0.03 μg/L。
质控样品要求每10个样品需加测1个质控样,相对标准偏差(RSD)≤15%。
关键实验步骤水样萃取(二氯甲烷)、氮吹浓缩、硅胶柱净化、色谱分析。
特别说明需避免使用塑料制品接触样品,防止邻苯二甲酸酯类干扰。
国家标准:《食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱法》
标准名称及标准号GB 23200.113-2018《食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱法》
适用范围适用于植物源性食品中α-六六六的多残留同时检测。
核心检测方法QuEChERS前处理结合气相色谱-质谱联用(GC-MS/MS)。
检出限与定量限α-六六六检出限为0.003 mg/kg,定量限为0.01 mg/kg。
质控样品要求需使用基质匹配标准曲线,内标法校正,回收率范围60%-130%。
关键实验步骤乙腈提取、分散固相萃取净化(PSA/C18)、仪器分析(选择离子监测模式)。
特别说明需定期校准质谱仪质量轴,确保定性离子比例偏差≤20%。

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