海水中铜_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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海水中铜

BW17257a-1

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50mL

万佳

1000μg/mL

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海水中铜介绍：

本标准溶液主要用于环境监测及其他水质分析测试中的质量控制、方法验证与评价等工作，也可作为标准储备液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液。

一、样品制备

本标准物质以高纯试剂和超纯水为原料，在（20±2）℃的恒温条件下采用重量-容量法准确配制而成。

二、溯源性及定值方法

本标准物质以配制值作为标准值，采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)进行量值核对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

三、特性值及不确定度

编号

名称

标准值

（μg/mL）

扩展不确定度

（k=2）（%）

基体

BW17257a-1

海水中铜

1000

人工海水

*标准值的不确定度由高纯物质纯度、均匀性稳定性及称量过程引入的不确定度合成。

四、均匀性检验及稳定性检验

依据《一级标准物质技术规范》要求，对分装后的样品进行随机抽样，对溶液浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性，稳定性良好。

该标准物质自定值日期起有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1.本标准物质采用聚乙烯瓶封装，每瓶50mL。

2.运输和贮存：常温运输。运输时应避免挤压、碰撞；室温和避光条件下贮存。

3.使用：使用前应恒温至（20±2）℃，并充分摇匀。本标准物质打开后应尽快使用，使用过程中应严格防止沾污。

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标准名称及标准号

GB 17378.4-2007《海洋监测规范第4部分：海水分析》

适用范围

适用于海洋环境中铜元素的实验室检测，包括近岸、河口及开阔海域的海水样品，检测浓度范围为0.5 μg/L~50 μg/L。

核心检测方法

1. 原子吸收分光光度法（AAS）或阳极溶出伏安法（ASV）
2. 样品需经硝酸酸化至pH≤2并过滤处理，消除悬浮物干扰。

检出限与定量限

原子吸收法检出限为0.5 μg/L，定量限为1.5 μg/L；阳极溶出伏安法检出限为0.2 μg/L，定量限为0.6 μg/L。

质控样品要求

1. 每批次样品需包含10%平行样，相对偏差≤15%
2. 加标回收率控制在85%~115%
3. 使用有证标准物质（如NASS系列海水标准物质）校准。

关键实验步骤

1. 样品采集后立即酸化保存，4℃避光运输
2. 使用0.45 μm滤膜过滤后消解处理
3. 仪器预热30分钟，标准曲线R²≥0.995
4. 每10个样品插入质控样验证。

特别说明

1. 高盐基质可能引起背景干扰，需采用标准加入法或基体匹配校正
2. 含有机质样品需增加硝酸-过氧化氢消解步骤
3. 实验器皿需经10%硝酸浸泡24小时避免污染。

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