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北美黄连碱_118-08-1
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北美黄连碱

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北美黄连碱介绍:

北美黄连碱


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国家标准:《保健食品中北美黄连碱的测定》
适用范围 适用于保健食品及原料中北美黄连碱的定量检测,包括胶囊、片剂、液体等剂型。
核心检测方法 高效液相色谱法(HPLC),采用C18色谱柱,流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液(pH=3.0),检测波长290 nm。
检出限与定量限 检出限(LOD)为0.05 mg/kg,定量限(LOQ)为0.2 mg/kg。
质控样品要求 每批次需加标空白样品和平行样,加标回收率应控制在85%-115%,RSD≤5%。
关键实验步骤 样品经甲醇超声提取、离心过滤后进样;色谱条件需平衡至基线稳定,保留时间偏差≤±2%。
特别说明 若样品基质复杂,需使用固相萃取(SPE)净化,并验证方法特异性。
行业标准:YY/T 1675-2019《药品中北美黄连碱的测定 液相色谱-质谱法》
适用范围 适用于化学药品及中成药中北美黄连碱的痕量检测,特别适用于低浓度复杂基质样品。
核心检测方法 液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),电喷雾离子源(ESI+),多反应监测模式(MRM)。
检出限与定量限 LOD为0.01 μg/g,LOQ为0.03 μg/g。
质控样品要求 需包含空白、加标样品及标准曲线验证,基质效应评估偏差≤±15%。
关键实验步骤 样品经乙腈沉淀蛋白后离心,上清液氮吹复溶;质谱参数需定期校准,离子对为322.1→247.1(定量离子)。
特别说明 实验需在避光条件下进行,避免目标物光解;数据采集时需扣除溶剂空白干扰。

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