川续断皂苷VI/药典品种
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水中乙醇(乙醇体积比为1%)
LCEM502575 | 1% (v/v) ethanol in Water
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(3R)-3-羟基-1-(4-硝基苯甲氧基羧基)吡咯烷胺
CCHM706395 | >95%
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GTX2
C1922497 | ≥95%
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麦芽十糖
C1830376 | ≥95%
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丝瓜甙B
C1830069 | >95%



川续断皂苷VI
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
GB 23200.121-2021 食品安全国家标准 植物源性食品中皂苷类物质的测定
适用于中药材、食品原料及成品中川续断皂苷VI等三萜皂苷类物质的定性定量检测,包含液相色谱-质谱联用技术应用场景
超高效液相色谱-三重四极杆质谱法(UHPLC-MS/MS),采用反相C18色谱柱,梯度洗脱程序分离目标物,多反应监测模式(MRM)进行定性定量分析
方法检出限(LOD)为0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.05 mg/kg,回收率应控制在85%-115%范围内
每批次检测需包含空白样品、加标回收样品和平行样。加标浓度建议选择LOQ、2LOQ和10LOQ三个水平,平行样相对偏差应≤15%
1. 样品经70%乙醇超声提取
2. 固相萃取柱净化(推荐使用HLB或C18柱)
3. 氮吹浓缩至近干后用初始流动相复溶
4. 仪器分析前需进行质量校准和系统适用性测试
检测过程中需注意皂苷类化合物的离子化效率受流动相pH值影响显著,建议添加0.1%甲酸增强离子化。基质效应评估须采用空白基质匹配标准曲线进行校正
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