柯里拉京/药典品种_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

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柯里拉京/药典品种

DK0012-0020

Corilagin

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23094-69-1

20mg/支

乐美天

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柯里拉京
B20672-100mg | HPLC≥98%
柯里拉京
RMT12840 | 见证书

柯里拉京介绍：

柯里拉京

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您正在浏览的产品：柯里拉京

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 5009.88-2023《食品安全国家标准食品中多酚类化合物的测定》

适用范围

本标准适用于食品及保健食品中柯里拉京等多酚类化合物的含量测定，包括液态、固态及半固态样品。

核心检测方法

采用高效液相色谱-紫外检测法（HPLC-UV）。色谱条件：C18色谱柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱，检测波长278 nm，柱温30℃，流速1.0 mL/min。

检出限与定量限

柯里拉京的检出限（LOD）为0.05 mg/kg，定量限（LOQ）为0.2 mg/kg。基质复杂样品需通过加标回收验证实际检测限。

质控样品要求

每批次检测需包含空白样品、阴性基质加标样（加标浓度0.5-2倍LOQ）和实际样品平行样。加标回收率应控制在85%-110%，RSD＜10%。

关键实验步骤

1. 样品前处理：固相萃取净化（C18柱活化后用5 mL甲醇平衡，上样后以2 mL 50%甲醇水溶液洗脱）
2. 色谱系统平衡：初始流动相平衡15分钟
3. 进样体积：10 μL
4. 标准曲线配制：梯度浓度至少覆盖0.1-50 mg/L范围

特别说明

① 检测过程中需注意多酚类物质易氧化，样品处理需全程避光且添加0.1%抗坏血酸保护剂；② 梯度洗脱阶段需监控基线稳定性；③ 若样品含鞣酸等干扰物，需采用液相色谱-质谱联用法（LC-MS）复验。

标准名称及标准号

GB/T 29660-2013《化妆品中禁用物质柯里拉京的测定》

适用范围

针对化妆品基质（膏霜、乳液、水剂等）中非法添加柯里拉京的筛查与定量检测，适用于市场监管及风险监测。

核心检测方法

超高效液相色谱法（UPLC）：ACQUITY UPLC® BEH C18色谱柱（2.1×100 mm，1.7 μm），流动相乙腈-0.1%甲酸水溶液，梯度洗脱8分钟，检测波长275 nm，柱温40℃，流速0.4 mL/min。

检出限与定量限

方法检出限为0.02 μg/g，定量限为0.08 μg/g。需通过基质匹配标准曲线消除化妆品基质效应。

质控样品要求

每20个样品需插入1个空白对照、1个阳性对照（含1.0 μg/g柯里拉京）和1个平行样。阳性对照回收率需＞80%，平行样RSD＜15%。

关键实验步骤

1. 样品提取：超声辅助提取（50%乙醇水溶液，40℃超声30分钟）
2. 离心净化：12000 r/min离心10分钟后过0.22 μm有机系滤膜
3. 系统适用性测试：连续5针标准品RSD＜2%
4. 数据分析：采用外标法定量，保留时间偏差＜0.1分钟

特别说明

① 需特别注意化妆品中防腐剂（如苯甲酸）的干扰，必要时采用二级质谱确证；② 实验器具不得使用塑料制品以防吸附；③ 标准溶液需现用现配。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！